Ingénieur hse h/f

Poste : Ingénieur HSE (h/f)

Lieu : Châtillon-sur-Chalaronne (01)

Type de contrat : Intérim - Longue mission

Rémunération : Salaire selon profil et expérience, 13ème mois, prime transport

Début : Mai 2026

Véhicule indispensable (site non desservi par les transports en commun).



Vous êtes passionné(e) par les équipements industriels et souhaitez avoir un impact concret sur la qualité des processus en industrie pharmaceutique ? GI Onsite Life Sciences, spécialiste du recrutement dans l'industrie pharmaceutique, recherche pour son client, acteur mondial reconnu, un(e) Ingénieur HSE (H/F), basé(e) à Châtillon-sur-Chalaronne.



Profil recherché :

· Formation : Bac +3 à Bac +5 en Hygiène, Sécurité, Environnement (ou équivalent)

· Expérience : 3 à 5 ans en environnement industriel (industrie pharmaceutique ou similaire appréciée)

· Langues : Anglais professionnel requis (échanges réguliers avec le service HSE Groupe basé en Irlande)

· Maîtrise des outils bureautiques (Excel, PowerPoint)

· Notions solides en HSE

· Bon relationnel, rigueur, sens de l'analyse

· Goût pour le travail d'équipe et aptitude réelle pour le terrain



Expérience exigée :

· Une première expérience réussie dans un laboratoire de contrôle qualité (industrie pharmaceutique ou cosmétique).

· Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de la gestion des équipements industriels.

· Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word).

· Capacité à travailler avec rigueur et précision tout en respectant les procédures en vigueur.

· Qualités personnelles appréciées : organisation, esprit d'équipe, autonomie et rigueur scientifique.



Vos missions principales :

Le poste et ce que vous allez faire En tant qu'Ingénieur HSE, vous interviendrez en appui transversal sur plusieurs sujets afin de soutenir l'activité opérationnelle et documentaire.

· Participer à la gestion du système de management documentaire HSE

· Tenir à jour les KPI et reporting site et groupe HSE

· Participer au suivi de l'accidentologie et réalisation de l'évaluation des risques professionnels

· Gérer la veille et la retranscription des obligations règlementaires

·

Pourquoi nous rejoindre ?

· Rejoignez un acteur mondial de la santé engagé dans la production responsable de solutions pharmaceutiques et bénéficiez d'un environnement stimulant.

· Participez activement à des missions importantes favorisant la mise à disposition rapide et efficace des produits pharmaceutiques sur le marché.



Vous vous reconnaissez dans ce profil ?

Postulez dès maintenant pour rejoindre une mission valorisante, au coeur des enjeux industriels et de la qualité pharmaceutique.