Technicien de recherche clinique— h/f

Les missions qui vous attendent

Missions principales :
Chargé d’assurer sous la responsabilité de l’Investigateur principal et sous la supervision de l’attaché de recherche clinique (ARC) en charge de l’Etude Clinique :
 la saisie des données.
 la mise en conformité des documents réglementaires et administratifs relatifs aux essais cliniques dont il a la charge.
 Saisie des données cliniques à partir du dossier source dans les supports électroniques ou papier de recueil des données fournis par les promoteurs, dans les délais impartis
 Chargé d’assister aux monitorings réalisés par les promoteurs des études, de répondre aux demandes de clarification
 Soutien aux Attachés de Recherche Clinique dans la gestion administrative et réglementaire des Etudes Cliniques

Quel est le profil idéal ?

Qualifications professionnelles :
 Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et toute réglementation et législation en vigueur inhérente à la Recherche Clinique.
 Faculté d’organisation et de gestion de l’ensemble des tâches.
 Rigueur d’exécution, savoir-faire, réactivité, savoir gérer les urgences et les priorités.
 Maîtrise de l’outil bureautique
 Faculté de disponibilité et capacité à travailler en équipe
 Pratique écrite et orale de la langue anglaise

Diplôme exigé :
 Formé à la recherche Clinique
 BAC + 2 minimum

Débutant (moins de 2 ans), Expérimenté (2 à 5 ans), Confirmé (5 ans et plus)

bac+2, formé à la recherche clinique