Chef(fe) de projet promotion h/f

Informations générales Entité de rattachement L'Institut du Cancer Avignon-Provence (ICAP) - Sainte Catherine, affilié à UNICANCER, est un établissement de référence nationale fondé en 1946, spécialisé dans la prévention, le dépistage et le traitement des tumeurs cancéreuses. Le 19 juin 2024, l'ICAP a été certifié avec la mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé, le plus haut niveau de résultat possible pour un établissement de santé. Cette distinction reflète l'implication, le professionnalisme et le dynamisme de nos équipes, engagées au quotidien pour garantir la qualité et la sécurité des soins à nos patients. L'Institut propose une offre complète de soins en oncologie médicale, radiothérapie et soins de support. L'accompagnement personnalisé des patients est un engagement fort, porté par une équipe de soins de support de plus de 35 personnes. Notre hôpital de jour, inauguré en 2019, est l'un des plus grands de France avec 54 places ambulatoires, illustrant notre capacité à répondre aux besoins croissants des patients. L'esprit « maison » est au cœur de notre identité et continue de porter les valeurs fondatrices de l'ICAP : humanité, bienveillance et solidarité. Rejoindre l'ICAP, c'est intégrer une communauté engagée, où les valeurs humaines sont vécues au quotidien. Référence 2026-79 Intitulé du poste CHEF(FE) DE PROJET PROMOTION H/F Vos missions au sein de l’ICAP Notre département de Recherche Clinique recherche son Chef(fe) de Projet Promotion - CDD de 6 mois (renouvelable), à temps plein - afin de piloter les études cliniques promues par l’établissement (principalement phases II à IV). Le poste est à pourvoir rapidement. Vous contribuez à la conception, au lancement, au suivi et à la coordination des projets, dans le respect des exigences réglementaires (ICH-GCP, BPC, CNIL…). Vous jouez un rôle clé dans l’animation des équipes pluridisciplinaires (ARC, investigateurs, data managers, pharmacovigilance…) et dans l’amélioration continue des pratiques du service. Vos missions : Pilotage de la promotion des essais Participer à la conception des projets : validation des protocoles, fiches projet, synopsis, montage des dossiers d’appel à projets. Préparer et suivre les dossiers réglementaires (ANSM, CPP, CNIL, DPO, etc.). Élaborer le budget de l’étude et assurer le suivi des financements. Rédiger ou co‑rédiger les documents clés de l’étude (supports, présentations, documents techniques). Identifier et coordonner les prestataires externes (CRO, eCRF, laboratoires…). Coordination et suivi des études Organiser les réunions de lancement, de suivi et de clôture. Suivre l’avancement des inclusions, les indicateurs de performance et les risques. Assurer la coordination fonctionnelle des ARC, data managers, pharmacovigilance et autres intervenants. Accompagner les investigateurs et garantir la bonne application du protocole dans les services. Superviser le monitoring (visites, traitement des rapports, suivi des actions correctives). Mise en place et gestion opérationnelle Participer aux faisabilités, à la sélection des centres et à la préparation des contrats. Coordonner la mise en place de l’essai : organisation, outils, résumés de protocoles, formation des équipes. Suivre le screening, les inclusions, les données recueillies et la conformité des dossiers patients. Assurer la gestion des documents essentiels : classeur investigateur, logs, listes patients. Gérer la logistique associée : prélèvements, envois centralisés, interactions avec la pharmacie et les laboratoires. Qualité, amélioration continue et communication Contribuer à la démarche qualité du service (audits, inspections, ISO 9001). Identifier et proposer des actions d’amélioration. Former les nouveaux arrivants (ARC, stagiaires) et participer aux réunions internes. Assurer un lien fluide avec les promoteurs, les prestataires et les équipes cliniques. Pourquoi nous rejoindre ? Un environnement porteur de sens et de valeurs humaines, une culture d’équipe fondée sur la bienveillance et la solidarité Des projets ambitieux au service de la santé pour tous. Un établissement reconnu et certifié Une gouvernance renouvelée et dynamique Un nouveau projet d’établissement 2025-2030 riche et participatif Un établissement à taille humaine, une Direction accessible Accès au télétravail Type de contrat CDD Date de démarrage souhaitée Dès que possible Modalité de travail Temps complet Temps de travail 35 H Critères candidat Votre profil Bac 5 scientifique (biologie, pharmacie, sciences de la vie, ingénieur…) Niveau d'études min. requis 4 - Master Niveau d'expérience min. requis 2-5 ans Vos compétences Maîtrise de la réglementation (ICH-GCP) et des outils de gestion d’essais. Maitrise des processus de promotion et des outils de suivi d’essais. Capacité à coordonner plusieurs projets complexes, multipartenaires. Maitrise des outils bureautiques, logiciels d’essais et DPI (type ONCO). Solides compétences rédactionnelles. Anglais scientifique (écrit/lu). Excellentes capacités d’organisation, de communication et de travail en équipe. Capacité d’analyse, de synthèse et de résolution de problèmes. Adaptabilité, proactivité, sens des responsabilités. Respect strict de la confidentialité Lieu 250 chemin de Baigne-Pieds 84000 Avignon Notre offre Rémunération Type de contrat et modalités de travail : - Contrat : CDD avec évolution possible en CDI - Statut : Agent de Maîtrise avec évolution possible vers un statut cadre selon profil et expérience. - Horaires en roulement : 09h00-16h30 / 09h30-17h00 / 10h00-17h30 Fourchette de salaire De 35.000 € à 42.000 € Autres avantages => Accord d’intéressement => Mutuelle prise en charge à 100% pour l’option de base prévoyance => Restaurant d’entreprise => Divers avantages avec notre CSE (tarifs préférentiels sur les loisirs, carte cadeau de fin d’année, chèques vacances…)