Kali Group est une société de conseil en ingénierie, spécialisée dans le manufacturing industriel. Nous intervenons auprès des acteurs de la pharma, du nucléaire et de l'aéronautique-défense sur l'ensemble du cycle de vie de leur outil de production : industrialisation, installation, qualification, exploitation, modernisation. La mission Garantir la conformité des équipements et des process de fabrication aux exigences réglementaires (BPF/GMP). Vous intervenez sur des projets de qualification (QI/QO/QP) et de validation de procédés dans des environnements à haute exigence qualité. Vos responsabilités Rédiger et exécuter les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) Valider les procédés de fabrication et les méthodes analytiques associées Gérer les déviations, non-conformités et actions correctives (CAPA) Assurer la traçabilité documentaire en conformité avec les référentiels BPF/GMP Être l'interlocuteur technique lors des inspections et audits réglementaires Votre profil Ingénieur en génie chimique, pharmacie, biologie ou équivalent. 3 ans d'expérience minimum en qualification/validation en environnement pharma ou dispositifs médicaux. Maîtrise des référentiels GMP/BPF, rigueur documentaire, autonomie. Vous souhaitez bâtir une vraie expertise en manufacturing, sur des projets à fort enjeu industriel ? Chez Kali, nous ne proposons pas un poste. Nous construisons une carrière avec vous. Postulez — échangeons ensemble.
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