Caractéristiques du poste
Ce poste est responsable de la qualification et de la validation d'équipements en industrie pharmaceutique.
* Le candidat devra conduire les exercices de qualification/validation selon le plan directeur,
* Assumer les responsabilités de chef de projet validation : réviser les protocoles et rapports des fournisseurs, rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ), rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT), réaliser ou revoir les tests sur équipements, émettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.
L'objectif principal de ce poste est d'assurer la qualité et l'intégrité des processus de qualification et de validation.
Compétences requises
* Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
* Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique
* Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP)
* Autonome, rigoureux et convaincant
* Bonne capacité organisationnelle et relationnelle
La personne sélectionnée pour ce poste devra être capable de travailler de manière autonome et de prendre des décisions éclairées.
A propos de l'entreprise
L'entreprise offre un environnement de travail stimulant et une opportunité de développer ses compétences dans un secteur dynamique.
Nous sommes engagés en faveur de la diversité et de l'inclusion des personnes en situation de handicap.
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