Poste de coordinateur spécialiste affaires réglementaires
Développement des activités GMP CQ et réglementaires
L'entreprise cherche un coordinateur spécialiste pour gérer les activités de développement de nouveaux vaccins (NV) et de la plateforme mRNA.
* Gestion des spécifications de contrôle (tests libératoires et de caractérisation)
* Révision et livraison des dossiers analytiques des lots NV
* Planification, coordination et interface avec les acteurs impliqués dans les différents processus
Responsabilités du poste
Pour ce poste, nous recherchons un pharmacien ou titulaire d'un bac+5 scientifique avec une double compétence en affaires réglementaires, ayant une première expérience en industrie pharmaceutique sur un poste similaire.
Nous valorisons votre rigueur, vos qualités relationnelles et votre sens de l'organisation, qui vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.
Bénéfices du poste
Votre salaire brut annuel sera de 45 220 euros. Vous bénéficierez également d'une formation continue adaptée à vos besoins et à ceux de l'entreprise.
Vous êtes le candidat idéal
Si vous avez déjà acquis cette expérience, vous serez bien placé(e) pour réussir dans ce rôle et développer vos compétences dans le secteur de l'industrie pharmaceutique.
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