Chargé de qualité & réglementaire h/f

Espace candidat : Détails de l'offre n° E043662

Chargé de Qualité & Réglementaire H/F

L'essentiel :

1. Lieu de travail : Secteur Dreux (département 28)
2. Type de contrat : CDI - Temps plein
3. Salaire : CONDITIONS ET ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL Travail en lien étroit avec le pôle R&D, Production, Logistique et Administration des ventes. Interactions avec les fournisseurs, laboratoires, organismes de certification et autorités. Entreprise familiale, d’environ 30 employés, avec une bonne cohésion d’équipe.
4. Début de contrat : Dès que possible
5. Secteur d'activité : Santé / Soins
6. Nombre de postes : 1
7. Logement : Non
8. Annonce (re)publiée le 13/01/2026
9. Annonce mise à jour le 02/02/2026

L'entreprise :

10. >> Connectez-vous à votre compte pour visualiser le descriptif de l’entreprise :

Poste et missions :

11. MISSIONS & ENJEUX DU POSTE

Vous aurez comme mission principale d’assurer la conformité des produits et processus mises en place au sein de notre structure aux exigences réglementaires et aux normes qualité en vigueur :


QUALITÉ :
Traitement des non-conformités clients et fournisseurs : réception des réclamations en interne, référencement dans la base de données, mise en place d’un process permettant de déterminer l’origine du problème, rédaction d’une réponse adaptée, à transmettre aux équipes en charge de la communication avec la clientèle ou les fournisseurs.

Participation au contrôle qualité des matières premières, emballages, produits en cours et produits finis, gestion de la traçabilité complète des lots.
Rédaction, mise à jour et diffusion des documents et process qualité, formation des équipes aux bonnes pratiques qualité : en collaboration avec les différentes équipes d’opérateurs et leurs référents, mise en place de process qualité permettant d’assurer la bonne conformité et le respect des règles d’hygiène liées au conditionnement, à la fabrication et à la mise en vente des produits.

Formaliser, mettre à jour et diffuser les procédures, modes opératoires, formulaires et instructions de production.
Réalisation des audits internes et externes : préparation des audits liées à l’obtention de certifications (y compris GMP +).
Contribution à l’analyse des risques : suivi, rédaction et développement du dossier HACCP.
Traitement et suivi des analyses des produits en laboratoire.
Suivi et contrôle des fiches techniques fournisseurs.

RÉGLEMENTAIRE :
Rédaction et mise à jour des étiquettes, et des fiches techniques des différents produits selon la réglementation en vigueur applicable aux produits de soins et compléments alimentaires pour chevaux.
Rédaction et mise à jour de l’étiquetage des produits de soins externes et biocides selon le règlement CLP.

Réalisation d’une veille réglementaire et normative : contrôle de la conformité des matières premières utilisées (substances restreintes, allégations, autorisations des additifs pour l’alimentation équine), validation de la conformité des étiquettes vis à vis des évolutions réglementaires et potentielles nouvelles normes.
Préparation et mise à jour des dossiers techniques et réglementaires (dossiers d’enregistrement, déclarations, fiches de sécurité, certificats d’analyse .
Gestion des dossiers d’enregistrement des produits pour l’export conformément à la réglementation en vigueur de chaque pays et en coordination avec les autorités et organismes de certification.

Profil :

12. Expérience : Indifférent Possibilité d'adapter l'offre à un stage de fin d'études ou à un contrat d'alternance
13. Niveau de formation : Niveau 6 (Bac + 3/4)
14. Compétences transversales :
15. Langue 1 : Anglais Intermédiaire Souhaité
16. Informatique : Intermédiaire

Partager l'offre :