Groupe international d'ingénierie et de conseil technologique, agap2 accompagne depuis 2005 les acteurs industriels dans leurs grands défis techniques et humains. Présent dans 10 pays à travers 38 agences, le groupe réunit plus de 3 000 spécialistes impliques dans la conception, le pilotage et la sécurisation de projets complexes au cœur des transformations énergétiques, numériques et environnementales. agap2 intervient sur l'ensemble du cycle de vie des projets, en plaçant l' excellence opérationnelle, l'innovation et l'engagement humain au centre de sa démarche. Fidèle a sa philosophie, le groupe œuvre chaque jour pour une ingénierie durable, responsable et tournée vers les enjeux de demain. MAIS DEVENIR AGAPIENS c'est quoi ? * Intégrer une communauté de 3 000 experts et unprogramme de mentoring pour favoriser le partage d'expérience, le conseil et la progression individuelle. * Pouvoir explorer si vous le souhaitez différents secteurs d'activités à travers nos 2000 projets réalisés chaque année * Évoluer dans un environnement qui valorise la progression et la montée en compétences, grâce à un accompagnement continu, des formations ciblées et des parcours de carrière personnalisés. * Bénéficier d'un management de proximité grâce à des équipes à taille humaine, des événements réguliers et une application interne favorisant les échanges et le lien. * S'inscrire dans une entreprise engagée, qui conjugue exigence technique, proximité terrain et responsabilité sociétale à travers ses initiatives (diversité, égalité, inclusion).
Nous recherchons un(e) chargé(e) de qualification / validation (H/F) pour intégrer notre agence de Bordeaux et intervenir sur nos projets dans le secteur pharmaceutique.
Vos missions :
1) Contribuer à la définition de la stratégie de qualification des équipements de production.
2) Étudier et analyser la documentation technique relative aux équipements.
3) Coordonner, superviser et vérifier les différentes étapes de qualification des équipements de production.
4) Piloter les activités opérationnelles de qualification, notamment les tests FAT et SAT.
5) Rédiger les rapports de qualification ainsi que la documentation qualité associée, incluant les protocoles QI, QO et QP.
6) Identifier, suivre et traiter les non-conformités ainsi que les déviations liées aux activités de qualification.
7) Apporter un support technique lors des phases de commissioning, de démarrage et de tests de performance.
Titulaire d'un Bac +3/5, vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience en qualification d'équipements de production, idéalement dans le secteur pharmaceutique. Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication, les réglementations applicables ainsi que les fondamentaux de la qualification et de la validation.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.