Vous avez un profil solide en recherche clinique, une expertise confirmée en chefferie de projets cliniques, et souhaitez intégrer une structure dynamique au coeur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Sous la responsabilité du pôle RWE & Medical Data d'un de nos partenaires majeurs, vous assurez la supervision opérationnelle et la conformité d'un large portefeuille d'études (ISS et partenariats de recherche). Vos missions principales incluent : - Pilotage et Oversight : Assurer le suivi global du portefeuille, monitorer les jalons critiques (du concept à la publication) et piloter les budgets associés. - Coordination Transverse : Accompagner les responsables scientifiques locaux dans la gestion opérationnelle de leurs études et assurer l'interface avec les départements Juridique, Compliance et Safety. - Gouvernance et Qualité : Garantir le respect des processus internes, des bonnes pratiques de publication (GPP) et des normes éthiques en vigueur. - Valorisation de la Donnée : Contribuer à l'optimisation des processus de collecte de données de vie réelle en veillant au respect de la réglementation (RGPD). - Gestion des Risques : Identifier les dérives potentielles (recrutement, qualité des données) et mettre en place les plans d'actions correctifs. Votre profil - De formation scientifique supérieure (Bac 5, PharmD ou PhD). - Vous justifiez d'une expérience solide (3 à 5 ans minimum) en opérations cliniques, idéalement acquise en laboratoire pharmaceutique ou en CRO - Vous possédez idéalement une expertise sur les études non-interventionnelles et les ISS. - Compétences techniques : Maîtrise de la réglementation des études à promoteur externe et connaissance des écosystèmes de données de santé. La maîtrise d'outils de gestion de projets cliniques est indispensable. - Soft Skills : Autonomie, leadership d'influence, dynamisme et bonne capacité de communication. - Langues : Un niveau d'anglais courant est nécessaire pour ce contexte international. Pourquoi nous rejoindre ? Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l'expertise au coeur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition), nos consultants interviennent sur l'ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l'industrialisation. Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité. En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.
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