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Responsable qualité essais cliniques h/f

Frépillon
CDI
Groupe Cerba Healthcare
Responsable qualité
Publiée le 7 décembre
Description de l'offre

Le laboratoire Cerba, à l'origine du Groupe Cerba HealthCare et référence mondiale de la biologie de spécialités, réalise des analyses complexes pour le compte d'autres laboratoires de biologie médicale qui ne peuvent pas effectuer leurs propres analyses en raison du niveau d'expertise, d'équipement ou de certification requis. Depuis 50 ans, les équipes médicales et scientifiques de Cerba assistent et conseillent les professionnels de santé dans le choix des analyses les plus pertinentes et dans l'interprétation des résultats pour améliorer la prise en charge des patients. Elles sont reconnues par leurs pairs en génétique humaine, oncohématologie, infectiologie, endocrinologie et immunologie, pharmacotoxicologie et maladies métaboliques.
Avec un panel de 1300 examens couvrant 40 spécialités médicales, Cerba sert les établissements de soins privés et publics dans plus de 50 pays.
Pour plus d'informations http://www.lab-cerba.com/ Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ?
Nous vous proposons de nous rejoindre en tant que Responsable Qualité essais cliniques dans le cadre d'un CDI.
Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous !
Rattaché(e) à la Direction Qualité Sécurité Environnement, vous aurez la responsabilité de :
- Piloter et animer le Système de Management de la Qualité (SMQ) sur le périmètre des essais cliniques, en conformité avec les exigences réglementaires, normatives (ISO, CAP/CLIA) et les Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) ;

- Assurer la cohérence, l'efficacité et la conformité du système qualité sur votre périmètre, en coordination avec les équipes internes et les partenaires externes (QA Cerba Research, organismes d'accréditation, etc.) ;

- Superviser la documentation qualité, la gestion des audits internes/externes, le suivi des indicateurs et le reporting qualité ;

- Contribuer à la mise en oeuvre et au maintien des accréditations CAP/CLIA et à l'intégration des exigences qualité des études cliniques au sein du laboratoire ;

- Participer à la gestion des risques et opportunités d'amélioration et accompagnez les équipes dans la culture qualité ;

- Intervenez en soutien du service QSE et des programmes de métrologie ou d'amélioration continue.

#CERBAFREPILLON

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