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L’offre s’inscrit dans un projet portant sur les thérapies cellulaires et tissulaires cutanées : acronyme 'Bioengineered Skin-France'.
Le contexte plus global est le 'Programme et équipement prioritaire de recherche' (PEPR) ‘Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes' (BBTI), soutenu dans le cadre de la stratégie d’accélération ‘France 2030’. Le programme global est mené au sein d’un consortium multidisciplinaire regroupant cinq équipes porteuses de compétences amont-aval complémentaires : biologie des cellules souches, immunologie, biomatériaux, recherche pré-clinique et clinique (CEA / AP-HP / SSA).
Les greffes de peau, telles qu'elles sont pratiquées aujourd'hui, nécessitent des innovations technologiques, qui seront apportées par le domaine de la bio-ingénierie des substituts cutanés issus de culture.
Ce programme s'intéresse à deux facteurs conditionnant leur succès:
a) la préservation qualitative et quantitative des cellules souches kératinocytaires durant les étapes d’expansion cellulaire ex vivo et de reconstruction tissulaire tridimensionnelle, la pérennité post-greffe du tissu reconstruit étant notamment dépendante de ces cellules ;
b) le maintien sous contrôle des réactions immunitaires qui peuvent avoir un impact négatif sur le résultat des greffes de peau, le phénomène de rejet immunitaire constituant une limitation majeure à l’utilisation de cellules allogéniques pour la bio-production de greffons de peau.
Vous serezimpliqué dans le deuxième volet du programme dont l'objectif est la conception de tissu cutané ayant la propriété d'inhiber l'activation délétère du système immunitaire. Cette stratégie vise à tirer parti des propriétés immunosuppressives du checkpoint immunitaire HLA-G, impliqué dans l'acceptation du fœtus par la mère et plus généralement dans la tolérance immunitaire. Le principe consiste à modifier les cellules de la peau pour permettre une expression contrôlable de HLA-G. Les substituts cutanés reconstitués HLA-G + seront étudiés pour leurs propriétés tolérogènes.
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