Descriptif du poste:
Pour accompagner l'équipe, vous êtes capable de prendre le lead sur tout ou partie des responsabilités métiers suivantes :
Participer à la définition des stratégies de validation des procédés de nettoyage.
Définir, mettre en place et suivre le plan d'action de la validation de nettoyage au niveau du site,
Analyser les risques des différentes étapes des procédés de nettoyage et identifier les solutions et équipements worst case.
Participer aux revues et à l'approbation des documents associés à la validation de nettoyage.
Le poste est à pourvoir dès que possible en région Hauts-de-France (59).
Profil recherché:
Vous êtes diplômé(e) d une formation de Pharmacien ou Ingénieur (Bac + 5) et vous justifiez de minimum 10 ans d expérience en Validation de Procédés et Validation de Nettoyage en industrie pharmaceutique,
Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
Vous avez une compréhension professionnelle de l Anglais,
Vous êtes autonome et savez prendre les initiatives,
Vous faites preuve d une bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.
Experience: Expérience exigée de 2 An(s)
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Ingénierie, études techniques
Société d'ingénierie, bureau études et de conseil en technologie, le groupe FORTIL déploie son activité d ingénierie depuis 2009. Présent à l'échelle internationale, le groupe compte près de 2100 salariés avec un objectif commun, grandir et faire grandir.
Nous croyons au potentiel de tous et avec un accompagnement personnalisé, chacun est acteur de son développement personnel et professionnel.
Nous sommes présents dans les domaines suivants :
- IT/Digital : Développeme...
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