Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.
Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à MONTPELLIER un Cadre Génie Pharmaceutique H/F
Mission d'intérim : démarrage dès que possible - jusqu'au 15/12/2025 - Mission renouvelable.
Le poste est rattaché au chef du service Ingénierie Pharmaceutique Formes Orales Solides du site de Sanofi Montpellier, au sein de la plateforme Synthétiques
La mission principale concerne le design, le développement et l'optimisation des procédés de fabrication de formes pharmaceutiques orales tout au long de la chaîne de production, du laboratoire à l’échelle industrielle.
Vos missions :
* Mettre en œuvre d’une démarche scientifique de monter en échelle et de transfert de technologie aux Affaires Industrielles pour soumettre une démarche robuste, répondant notamment à la méthodologie Quality by Design Proposer et générer, dans le cadre de projets en développement, des activités spécifiques de caractérisation physico-chimique et use-test des poudres (écoulement, extensométrie, morphologie, mouillabilité, triboélectricité...) afin d'anticiper leur comportement leur de leur mise en oeuvre en procédé de fabrication pharmaceutique
* Développer, calibrer et valider des modèles mathématiques mécanistiques et/ou statistiques pour accélérer le développement et obtenir des produits contrôlés tout au long de la chaîne de valeur.
* Mettre en place des jumeaux numériques des procédés de fabrication
* Contribuer au développement de l'automatisation et la robotisation
* Assurer un apport documentaire de qualité et dans les délais requis pour accompagner le développement des projets jusqu’au dépôt du dossier, clinique ou d’inscription
* Être proactif pour identifier et exécuter la mise en œuvre d’outils et de méthodes spécifiques à l’ingénierie des procédés
* Communiquer les réalisations et les contributions significatives au sein des projets
* Collaborer de manière proactive et en étroite collaboration avec les partenaires R&D internes (Formulation, Analyse, Qualité, HSE, biostatistiques) ou externes Contribuer, au cas par cas, à titre d’expert technologique au suivi des événements qualité liés à la fabrication GMP
Votre profil :
* Expérience de 2 ans minimum, en ingénierie des procédés pharmaceutiques et en particulier des formes orales solides en recherche et développement dans une industrie pharmaceutique.
* 2 ans minimum d’expérience de travail en mode projet au sein d’une équipe multidisciplinaire
* Langues: L’anglais est indispensable (écrit, lu, oral)
* Formation: De préférence Docteur ou Ingénieur, Bac +5 ou équivalent en génie des procédés
Compétences obligatoires :
o Savoir travailler en multidisciplinaire
o Très bonne maitrise d’Excel (TCD / Recherche V)
o Maintient et cohérence des données et analyse des données
o Méthode statistiques et connaissance en plan d’expérience, très bonne connaissance statistique
o Standardisation des données et sensibilité à l’analyse des données multivariées
o Nombres adimensionnels et méthodes de transfert d’échelle
o Notions de cahiers de laboratoire et de traçabilité
o Développement de modèle mathématiques/Statistiques
Compétences optionnelles :
o Programmation (R/C/C++, etc)
o Connaissance BPF et des règlementations pharmaceutique
o Maitrise des logiciels
o Maitrise de l’analyse multivariée
o Maitrise VBA et Macro sur Excel
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