Le/la Post-doctorant(e) sera impliqué dans un projet InCa portant sur l'étude des mécanismes chimiorésistance dans le cancer de la prostate. le/la Post-doctorant(e) aura pour mission de mettre en œuvre les outils de microscopie (dont FLIM, FCS, SPT) et analyse d'image pour étudier les remaniements moléculaires associées à la formation des régions d'interaction Mitochondrie et RE. Le travail a pour but d'établir le rôle des canaux ioniques régulant la signature Ca2+, dans la reprogrammation cellulaire et moléculaire induisant la chimiorésistance du PCa .
Activités
-Travail sur cellules vivantes et organoïdes marqués en fluorescence
- Biologie cellulaire
- microscopie et instrumentation optique
- Réalisation de suivie dynamique de localisation et interaction de protéines d'intérêt par FCS, SPT et FRET.
- Instrumentation: Mise ne place d'un dispositif de mesure multiplexe
- Réalisation des campagnes expérimentales
- Analyse d'image et création de workflow
- Analyse des données et développent des méthodes associées
- Présentation des résultats en réunion d'équipe et lors de congrès
- Publications
Compétences
- Autonomie et organisation dans le travail
-Travailler en équipe
- Avoir de la curiosité interdisciplinaire
- maîtriser de l'optique
- maîtriser de la microscopie
- maîtriser des techniques d'analyse d'image
- soit avoir des solides connaissances en biologie cellulaire et moléculaire
- soit avoir des solides connaissances en programmation
Contexte de travail
Le groupe biophotonique Cellulaire Fonctionnelle (Resp. L.Heliot) du laboratoire de Physique des lasers, Atomes et molécules (PhLAM, éq. DySCo) développe des techniques pour analyser et quantifier les interactions et dynamiques moléculaire en cellule vivante par microscopie. Nos recherches portent sur l'étude des dynamiques d'assemblage moléculaire au sein de réseaux de régulation en combinant des techniques telles que FLIM, FCS, SPT. Le/la post-doctorant(e) travaillera sur le projet InCa: «Identification of intracellular calcium channel signature for the prognosis and targeting of treatment-resistant prostate cancer». Ce projet implique 5 autres laboratoires dont l'unité Inserm U1003, OncoLille.
Le cancer de la prostate (CPa) est la tumeur maligne non cutanée la plus fréquente chez l'homme. La compréhension des processus conduisant à la progression du cancer de la prostate vers des phénotypes agressifs résistants à la chimiothérapie, ainsi que le développement de nouvelles cibles thérapeutiques sont nécessaires pour améliorer la survie et la vie quotidienne des patients. Il est actuellement bien établi que le Ca2+ est un régulateur critique de la mort et de la survie des cellules cancéreuses. Les signatures Ca2+ spécifiques des phénotypes cellulaires contrôlant la survie cellulaire (tels que la sénescence, l'autophagie, le dysfonctionnement mitochondrial) ne sont toujours pas claires. L'objectif général de ce projet consiste à établir le rôle des canaux ioniques régulant la signature Ca2+ dans la reprogrammation cellulaire et moléculaire induisant la chimiorésistance du PCa. Le projet permettra d'adresser plusieurs questions : 1) quels sont les événements spécifiques de la signalisation dans les cellules cancéreuses chimio résistantes ? ; 2) Quels sont les mécanismes calciques régulant l'autophagie et la senescence ? ; 3) Peut-on utiliser les canaux Ca2+ et la vulnérabilité cellulaire pour diminuer, voire éliminer la chimiorésistance ?
Grâce à une approche multidisciplinaire, impliquant en particulier des mesures d'interaction et mobilité moléculaire en cellules par microscopie, cette étude permettra une avancée significative de l'état de l'art de la recherche sur les mécanismes cellulaire du cancer et la recherche de nouvelles options thérapeutiques.
Le groupe biophotonique Cellulaire Fonctionnelle (Resp. L.Heliot) du laboratoire de Physique des lasers, Atomes et molécules (PhLAM, éq. DySCo) développe des techniques pour analyser et quantifier les interactions et dynamiques moléculaire en cellule vivante par microscopie. Nos recherches portent sur l'étude des dynamiques d'assemblage moléculaire au sein de réseaux de régulation en combinant des techniques telles que FLIM, FCS, SPT. Le/la post-doctorant(e) travaillera sur le projet InCa: «Identification of intracellular calcium channel signature for the prognosis and targeting of treatment-resistant prostate cancer». Ce projet implique 5 autres laboratoires dont l'unité Inserm U1003, OncoLille.
Le cancer de la prostate (CPa) est la tumeur maligne non cutanée la plus fréquente chez l'homme. La compréhension des processus conduisant à la progression du cancer de la prostate vers des phénotypes agressifs résistants à la chimiothérapie, ainsi que le développement de nouvelles cibles thérapeutiques sont nécessaires pour améliorer la survie et la vie quotidienne des patients. Il est actuellement bien établi que le Ca2+ est un régulateur critique de la mort et de la survie des cellules cancéreuses. Les signatures Ca2+ spécifiques des phénotypes cellulaires contrôlant la survie cellulaire (tels que la sénescence, l'autophagie, le dysfonctionnement mitochondrial) ne sont toujours pas claires. L'objectif général de ce projet consiste à établir le rôle des canaux ioniques régulant la signature Ca2+ dans la reprogrammation cellulaire et moléculaire induisant la chimiorésistance du PCa. Le projet permettra d'adresser plusieurs questions : 1) quels sont les événements spécifiques de la signalisation dans les cellules cancéreuses chimio résistantes ? ; 2) Quels sont les mécanismes calciques régulant l'autophagie et la senescence ? ; 3) Peut-on utiliser les canaux Ca2+ et la vulnérabilité cellulaire pour diminuer, voire éliminer la chimiorésistance ?
Grâce à une approche multidisciplinaire, impliquant en particulier des mesures d'interaction et mobilité moléculaire en cellules par microscopie, cette étude permettra une avancée significative de l'état de l'art de la recherche sur les mécanismes cellulaire du cancer et la recherche de nouvelles options thérapeutiques.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.