Manager d’équipe de contrôle qualité produit finis– h/f - cdi

Qui sommes-nous ?

Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France.

Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.

Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d’utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d’actionnariat salarié.

En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».

Pierre Fabre est reconnu comme l’un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l’industrie cosmétique et dans le Top 7 de l’industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.


Votre mission

Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en pleine expansion

Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien constitue par sa capacité de production un site majeur de l'industrie pharmaceutique.

Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimés, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche) et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices).

Nous recrutons un(e):

Manager d’équipe de Contrôle Qualité Produit Finis– H/F - CDI

Rattaché(e) au Laboratoire de Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Manager Chargé Physico-Chimie Routine, vous serez en charge de l’encadrement d’une équipe d’une vingtaine de personnes réalisant les contrôles physico-chimiques des produits finis et semis finis (environ 120 formules différentes) dans le respect des exigences réglementaires/qualité ainsi que des règles d’hygiène et de sécurité applicables sur le site. Vous appliquerez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Plus précisément, vous :

* Superviserez le travail des techniciens analystes et assurerez un soutien technique auprès d’eux.
* Superviserez l’activité d’un laborantin.
* Réaliserez la planification des activités de l’équipe avec l’appui du technicien planificateur.
* Serez garant(e) de la mise à disposition des résultats dans les délais impartis.
* Suivrez et piloterez les indicateurs de performance liés à l’activité de votre équipe.
* Réaliserez la clôture laboratoire des produits contrôlés dans le logiciel de gestion de production.
* Traiterez les déviations, OOS, CAPA, CC dans votre périmètre.
* Serez garant(e) de la mise à jour des supports standardisés de compte rendu d’analyses.
* Prendrez part à la revue des monographies de produits finis et à leur mise à jour en accord avec les dossiers AMM et les référentiels internes.
* Participerez à des actions d’amélioration continue définies en collaboration avec votre hiérarchie.
* Intégrerez l’équipe des managers du contrôle qualité et réaliserez des missions transverses d’amélioration continue avec vos collègues.


Qui êtes-vous ?

Vos compétences au service de projets novateurs

Vous êtes issue d’une formation de Chimie ou Chimie analytique.

Vous êtes:

* Soit titulaire d’un diplôme de niveau BAC +2/+3 (BTS ou DUT ou licence professionnelle) et justifiez d’une expérience d’au moins 10 ans en laboratoire de contrôle qualité ou de développement analytique. Une expérience en management serait appréciée.
* Soit titulaire d’un diplôme de niveau BAC +5 /+6 (Master, Doctorat en Pharmacie) et justifiez d’une expérience d’au moins 3 ans en laboratoire de contrôle qualité ou de développement analytique. Une expérience en management serait un plus.

Vous disposez de connaissances pratiques et théoriques en analyse physico-chimique telles que les méthodes de dosages potentiométriques, l’HPLC et la chromatographie gazeuse.

Vous disposez d’une première expérience dans l’industrie pharmaceutique.

Nous sommes convaincus que la diversité est une source d’épanouissement, d’équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.