Descriptif du poste:
L'un de nos clients, recherche un Cooordinateur de projet Affaires Reglementaires F/H, qui aura les missions suivantes :
* Project management
* Liaising and visiting the manufacturing sites to collect the GMP documents necessary for BLA authoring
Plus de détails sont apportés en entretien.
Profil recherché:
* Formation réglementaire
* Compétences en gestion de projet
* Mobilité pour des visites en Ile-de-France et Hauts de France
* Une formation en qualité est un plus
Experience: Expérience exigée de 1 An(s)
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Autres activités de soutien aux entreprises n.c.a.
Depuis 1993, ProductLife Group (PLG) accompagne ses clients tout au long du cycle de vie des produits des sciences de la vie, combinant expertise locale et portée mondiale et couvrant plus de 140 pays.
PLG est une société de conseil en sciences de la vie qui propose des services externalisés dans les domaines des affaires réglementaires, de la qualité et de la conformité, de la vigilance et de l'information médicale. Notre expertise s'étend à la fois à la surveillance des produ...
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.