Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Dans le cadre d'une mission de transition pour l'un de nos clients, acteur reconnu de l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un Manager de Transition Assurance Qualité (H/F). La mission s'intègre sur un site de production pharmaceutique exigeant, dans un contexte dynamique et en évolution.
Missions principales :
- Piloter l'équipe Assurance Qualité sur le site, en garantissant l'atteinte des objectifs en matière de conformité réglementaire, efficacité organisationnelle et amélioration continue.
- Accompagner et manager une équipe pluridisciplinaire (Qualité opérationnelle, Contrôle Qualité, etc.) en insufflant une dynamique de performance et de collaboration.
- Être le garant au quotidien du respect des standards qualité (BPF, réglementations nationales et internationales, exigences clients).
- Coordonner et accompagner la gestion des déviations, CAPA, réclamations et évolutions documentaires.
- Collaborer avec les équipes de production et techniques pour assurer la libération des lots dans les délais impartis et en conformité.
- Participer activement aux audits internes, externes et inspections, ainsi qu'aux différents projets d'amélioration du site.
- Former et accompagner les collaborateurs sur les exigences et la culture Qualité.
- Expérience solide (minimum 10 ans) en industrie pharmaceutique sur site de fabrication, avec une très bonne connaissance des process industriels.
- Expérience d'au moins 5 ans en management d'équipes, idéalement dans des environnements complexes ou challengeants.
- Maitrise du secteur Assurance Qualité ou de la Production.
- Connaissance du stérile appréciée.
- Leadership naturel, capacités d'organisation et sens de la communication.
- Orientation solution et capacité d'adaptation forte.
- Appréciation et expérience du contexte projet/transition.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.