Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.
Description de la mission
Au sein du laboratoire de contrôle qualité, vous êtes notamment en charge des prélèvements des eaux de process, du contrôle microbiologique et des endotoxines des eaux, des contrôles de l'environnement des zones de production à atmosphère contrôlée, ainsi que des contrôles des différents produits, médicaments et dispositifs médicaux (contamination microbienne, stérilité sous isolateur et dosage des endotoxines).
Vous réalisez également des identifications de bactéries, levures et moisissures par spectrométrie de masse.
Vous travaillez dans le strict respect des procédures de travail établies, des bonnes pratiques de fabrication (BPFs et cGMPs américaines) et de la réglementation applicable aux produits fabriqués (Pharmacopées européennes et américaines notamment, normes ISO).
Vous évoluez dans un environnement soumis aux inspections des autorités de santé (ANSM, FDA, ANVISA, ...).
Informations complémentaires
Il y a deux postes à pourvoir :
Un poste sur des horaires 6h-14h.
Un poste sur des horaires 8h-16h30.
Veuillez préciser sur votre cv quelles horaires vous intéressent.
De formation supérieure en microbiologie (BTS ou Bac +3 en bioanalyses et contrôles), vous possédez au moins 6 ans d'expérience au sein d'un laboratoire de contrôle microbiologique.
Rigueur, transparence, sens de l'organisation et esprit d'équipe seront vos meilleurs atouts pour réussir dans cette mission.
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