Attaché de recherche clinique recherche translationnelle h/f

Informations générales Entité de rattachement Unicancer est l'unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale dédiée à la cancérologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissement de santé privé à but non lucratif, répartis sur 20 sites hospitaliers en France. 540 000 patients par an sont pris en charge dans le réseau Unicancer, plus de 20 000 femmes et hommes sont engagés, au quotidien, dans une quête permanente d'excellence en matière de soins, de recherche et d'enseignement supérieur. Unicancer est aussi le premier promoteur académique d'essais cliniques, en oncologie, à l'échelle européenne. Reconnu comme leader de la recherche en cancérologie en France, le réseau Unicancer bénéficie d'une réputation mondiale avec la production d'un tiers des publications internationales en oncologie. Les 18 CLCC et l'activité R&D d'Unicancer sont certifiés ISO 9001 pour leur recherche clinique. Référence 2026-5057 Ce poste est ouvert aux candidats en situation de handicap OUI Intitulé du poste Attaché de Recherche Clinique recherche translationnelle H/F Type de contrat CDI Date de prise de poste 01/12/2025 Temps de travail Temps plein Organisation du temps de travail 5 jours par semaine avec 1 ou 2 jours de télétravail selon les besoins de l'équipe 3 à 5 déplacement par mois Description du poste Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l’étude Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l’étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis, Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l’archivage de documents dans les SMF S’assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d’amélioration en lien avec l’équipe projet Compétences requises Expérience en cancérologie, si possible Bon sens relationnel Organisé Autonome Rémunération selon la grille Critères candidat Niveau d'études min. requis BAC4 Niveau d'expérience min. requis Inférieur à 2 ans Langues Anglais (2- Niveau professionnel) Localisation du poste Ile-de-France, Val de Marne (94) Lieu Service Recherche translationnelle