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Technicien formulation développement (h/f) cdd...

Pessac
CDD
SYNERLAB GROUP
Publiée le 12 avril
Description de l'offre

Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, attachés à la flexibilité, aux délais et à l’innovation, au service d'une meilleure santé pour l’humanité.

* 11 usines en France, en Espagne et en Suède, un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans.

Une opportunité à votre mesure !

Vous cherchez un poste au sein d'une équipe polyglotte, orientés résultats et performance, à l’aise avec les KPIs ? Vous êtes ambitieux(se), travailleur(se) et savez faire valoir votre point de vue avec diplomatie ? Les environnements en pleine transformation vous stimulent ? Good news :

* Le site Pessac et leurs 137 salariés, situés près de Bordeaux, est spécialisé dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée depuis plus de 20 ans. En tant que sous-traitant, il accompagne les laboratoires pharmaceutiques dans leurs projets, de la formulation jusqu'à la fabrication du produit commercial.

Recherche Technicien Formulation Développement (H/F) pour un poste en CDD 8 mois !

RQTH et diversité sont des déterminants de notre succès.

* Quelles seront vos missions ?

- Préparer et réaliser des essais de mise au point de formulation et de procédés.

- Rédiger des essais de développement galénique (cahier de laboratoire, dossier de lot, documents de synthèse, rapport de fabrication).

- Analyser des caractéristiques physiques des lots fabriqués.

- Participer à l’interprétation/synthèse des résultats.

- Rédiger des trames des dossiers de fabrication et assurer une traçabilité des fabrications GMP.

- Rédiger des procédures.

- Préparer des demandes de contrôle nettoyage et vérification conformité avant campagne clinique.

- Fabriquer de lots pour essais cliniques chez l’homme, selon les exigences des et cGMP.

- Conditionner des produits fabriqués en vue de la réalisation d’études de stabilité ou d’études cliniques.

- Réaliser des essais d’extrapolation d’échelle (taille laboratoire, pilote et industrielle) et participer au transfert vers le service Production en cas de besoin.

- Assurer le suivi des équipements de développement (métrologie, maintenance, mise à jour GMAO…).

- Nettoyer des équipements, matériel et box.

- Participer aux opérations de qualification des équipements.

- Orienter le travail opérationnel de collègues opérateurs.

- Polyvalence avec les activités de production.

* Vous avez le profil idéal ?

- Formation de Niveau Bac+2 minimum de type chimie, DEUST technicien en pharmacie industrielle, vous bénéficiez d’une expérience en développement galénique/formulation de formes orales (idéalement formes sèches) dans l’industrie pharmaceutique vous ayant familiarisé aux BPF/cGMP.

- Une expérience dans les procédés de pelliculage en lit d’air fluidisé (GEA/Glatt), de compression et de mise en stick serait un plus.

- Savoir-être : Autonome, rigoureux, polyvalent, travail en équipe et mode projet.

« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »

📝 Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous! 📝

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