Praticien - unité de génomique tumorale h/f

L'Institut Curie est un acteur majeur de la recherche et de la lutte contre le cancer. Il est constitué d'un hôpital et d'un Centre de Recherche de plus de 1000 collaborateurs avec une forte représentativité internationale.

Description du poste :

L'équipe « tumeurs rares et pédiatriques » constitue l’une des deux composantes de l’Unité de Génomique Tumorale du service de Génétique de l’ensemble hospitalier de l’Institut Curie. Positionnée à l’interface stratégique entre le Centre SIREDO (cancers de l’enfant et de l’adolescent) et l’unité de recherche U1330, elle est reconnue comme pôle d’expertise national et international en génomique des tumeurs rares, en particulier des tumeurs pédiatriques, du système nerveux central, de l’œil et des sarcomes. L’équipe joue un rôle central dans l’intégration entre recherche et clinique.

Face à l’augmentation constante du nombre d’analyses et à l’intégration rapide de technologies génomiques innovantes (séquençage long reads, étude de la méthylation de l’ADN...), l’équipe se structure pour répondre aux enjeux de la médecine de précision, en assurant des diagnostics moléculaires complexes, fiables et rapides. Elle s'appuie sur des plateformes de pointe (NGS, WES, RNAseq, long-read seq, étude de la méthylation, cfDNA...) et intègre les résultats dans des délais adaptés aux besoins cliniques pour les tumeurs rares et pédiatriques.

Le(a) praticien(ne) participera à la validation de l’ensemble des examens moléculaires réalisés dans l’équipe (panels NGS, WES, RNAseq sur tissus FFPE ou congelés ou ctDNA, séquençage long-reads). Il(elle) jouera un rôle essentiel dans les projets de recherche, participera aux RCP moléculaires, aux réunions de pilotage et aux discussions stratégiques et contribuera à la formation et à l'encadrement des internes, techniciens, étudiants et stagiaires.

Une expérience ou des connaissances en oncologie pédiatrique constitueraient un atout majeur, compte-tenu de l’activité spécifique de l’équipe dans ce domaine. Cette expertise permettrait au (à la) candidat(e) de mieux appréhender les particularités biologiques et cliniques des cancers de l’enfant et de l’adolescent, avec une plus-value directe pour les projets diagnostiques et de recherche.

Le service est également impliqué dans le Plan France Médecine Génomique 2025, via SeqOIA, l’un des deux laboratoires du PFMG. Le(la) praticien(ne) participera à la validation des examens réalisés dans ce cadre, notamment en oncologie pédiatrique.

Enfin, le(la) praticien(ne) s’intégrera dans une équipe de 15 personnes, au sein d’un environnement collaboratif et multidisciplinaire. De solides compétences relationnelles seront nécessaires pour garantir une coordination fluide entre biologistes, cliniciens, pathologistes et chercheurs.

Missions principales :

Le(la) praticien(ne) intègrera une équipe de 15 personnes, incluant 2 autres biologistes et participera au bon fonctionnement de l’ensemble des activités diagnostiques, de recherche et de développement technologique. Il(elle) jouera un rôle clé dans :

Activité diagnostique en génomique tumorale

* Validation biologique des examens de génétique moléculaire tumorale (panel NGS, WES, RNAseq, cfDNA, méthylation) sur tissus FFPE, congelés ou fluides biologiques pour des applications diagnostiques, pronostiques et théranostiques dans le cadre de la plateforme de génétique somatique tumorale labellisée par l'INCa,
* Participation active aux RCP moléculaires, échanges réguliers avec les prescripteurs internes et externes,
* Contribution à l’implémentation des évolutions technologiques en génomique tumorale,
* Validation des examens réalisés sur SeqOIA dans le cadre du PFMG 2025, notamment en oncologie pédiatrique.

Recherche, développement et innovation

* Contribution aux projets clinico-biologiques et translationnels, en lien avec les équipes de Curie et les partenaires académiques,
* Développement de nouvelles approches en génétique tumorale (génomique, épigénomique, bioinformatique),
* Participation aux discussions stratégiques de l’unité et du service.

Enseignement et encadrement :

* Formation et supervision des internes, étudiants, stagiaires et personnels techniques.
* Participation aux enseignements universitaires et aux formations en génomique.

Qualité et accréditation :

* Contribution aux démarches d’accréditation et d’amélioration continue du service, en conformité avec la norme ISO 15189.

Profil recherché :

Nous recherchons un(e) médecin ou pharmacien biologiste, titulaire d’un DES de Biologie Médicale, avec une spécialisation en génétique moléculaire

Compétences requises

* Maîtrise des techniques de génétique moléculaire classiques et avancées :
* - NGS : Panel, WES, WGS, RNAseq (SNVs, CNVs, StrV, Fusion, méthylation, données d’expression)
* - qPCR, PCR digitale, HRM, séquençage Sanger
* - Analyse d’ADN, ARN, cfDNA et détection de transcrits de fusion
* Expertise en génomique tumorale et oncogénétique, notamment en oncologie pédiatrique (souhaitée),
* Compétence en interprétation bioinformatique et validation biologique,
* Qualités relationnelles fortes pour le travail en équipe pluridisciplinaire (cliniciens, pathologistes, chercheurs),
* Excellentes capacités rédactionnelles et de présentation scientifique (rapports, publications, congrès, appels d’offres).

Qualités personnelles attendues

* Leadership, compétences managériales et capacité d’organisation
* Rigueur scientifique et sens de l’analyse
* Curiosité, dynamisme, adaptabilité

Pourquoi rejoindre notre équipe ?

* Intégrer une unité de référence en oncogénomique pédiatrique et tumeurs rares, au cœur de la médecine de précision
* Participer à des projets innovants en recherche translationnelle et clinique,
* Évoluer dans un environnement collaboratif, académique et hospitalier de haut niveau,
* Accès privilégié à la formation continue et aux réseaux scientifiques nationaux et internationaux.

Candidature :

Adresser votre CV et lettre de motivation à :

ivan.bieche@curie.fr et eric.pasmant@curie.fr