Intégré(e) à notre équipe Est, vous interviendrez chez l'un de nos clients où vous contribuerez à des projets stratégiques d'investissement et de renouvellement, avec un enjeu majeur : définir, structurer et déployer des stratégies robustes de validation des procédés, tout en garantissant leur maintien dans l'état validé. Vos missions principales : Piloter et réaliser la validation des procédés (fabrication, nettoyage, stérilisation, aseptique) Identifier les paramètres critiques et sécuriser les stratégies de validation Rédiger et faire valider les protocoles de validation Analyser les résultats, gérer les écarts et rédiger les rapports de validation Coordonner les activités terrain (tests, planning, ressources, équipements) Former les équipes opérationnelles Profil : De formation Bac2 à Bac5 (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique ou équivalent), vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum en qualification dans les industries de santé (pharmaceutique, cosmétique, dispositifs médicaux). Vous : - Connaissez les exigences BPF / GMP ; - Avez déjà participé à des activités de qualification (QI/QO/QP) ; - Êtes rigoureux(se), organisé(e) et méthodique ; - Appréciez le travail de terrain ; - Disposez de bonnes capacités rédactionnelles. Votre autonomie et votre esprit d'équipe seront des atouts pour réussir à ce poste. COPHACLEAN est engagé en faveur de l'intégration et du maintien dans l'emploi des personnes en situation de handicap. Nos postes sont ouverts à toutes et à tous. Comment nous rejoindre ? Cette opportunité vous intéresse ? Postulez dès maintenant ! Les étapes du recrutement : - Premier échange téléphonique avec notre équipe recrutement ; - Entretien RH pour échanger sur votre parcours et votre projet professionnel ; - Entretien technique avec un(e) responsable d'activités.
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