Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.
Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html
Rôle
Rattaché(e) à l’Associate Manager ADC, vous devrez réaliser les analyses en respectant les procédures et instructions en vigueur dans les délais impartis.
L’ensemble de ces missions doit être réalisé dans le respect des instructions fixées par le Groupe, des règles éthiques, des Bonnes Pratiques de Fabrication, des procédures et des réglementations en vigueur.
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Appliquer les référentielles qualités du site (BPL, ISO, Pharmacopées) ainsi que les règles environnementales.
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Planifier les analyses du service (produits semi-finis et matériaux de packaging imprimés) et les réaliser dans les délais impartis selon les méthodes et instructions en vigueur. Être garant du RFT (bon du premier coup). Enregistrer les échantillons, les analyses et résultats (cahier de laboratoire, système LIMS, fichier Excel, logbook …).
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Utiliser, entretenir les équipements du service selon les méthodes et instructions en vigueur.
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Participer à la rédaction, à la mise en place de la documentation du service et suivre les performances du service et proposer des axes d’amélioration. Identifier les anomalies, informer son responsable, mener les investigations, mettre en place les actions correctives.
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Participer aux projets relatifs aux missions du département.
Notre Département
Vous évoluerez au sein du Département Contrôle Qualité constitué d’une équipe de 11 techniciens. Vous travaillerez en tant que support de la Production. Passionnés par notre travail nous mettons tout en œuvre pour fournir un service de qualité. Nous sommes impatients de vous accueillir dans notre équipe et de vous aider à réussir dans votre nouvelle carrière.
Qualités requises:
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Vous êtes étudiant en BAC PRO / BAC+2 (DUT, BTS ou équivalent).
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Vous savez gérer les priorités.
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Vous possédez de bonnes qualités relationnelles.
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Vous faites preuve de rigueur et d’un esprit de synthèse.
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Vous avez une connaissance ou des notions sur les référentiels de l’industrie pharmaceutique.
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Vous maitrisez MS Office.
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