A propos de l'entreprise :
SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans les secteurs de l'industrie et de la santé.
Nous accompagnons nos candidats dans la réalisation de leurs projets professionnels, que ce soit pour des missions en intérim ou des postes en CDD/CDI.
A propos du poste :
SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l'industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d'emplois, aussi bien sur des missions en contrat d'intérim qu'en recrutement CDD/CDI. Afin de candidater à cette offre, vous pouvez postuler via notre adresse mail : cv[a]scientechinterim.com sous la référence RESPGBT Pour plus d'informations merci de contacter Madame BELLEBON ou Madame GALLO au 01.42.93.36.35
Le Responsable de Production pilote et coordonne l'ensemble des activités de production du site afin de garantir la fabrication des produits pharmaceutiques dans le respect des normes GMP, des standards Qualité, HSE, et des exigences réglementaires internationales (EMA, FDA).
Il/Elle assure la disponibilité des produits, l'efficacité des process industriels, la sécurité des équipes et la performance globale de la production.
Responsabilités Principales
1. Management des activités de production
- Organiser, planifier et superviser les opérations de production (formulation, remplissage, conditionnement...).
- Garantir le respect des délais, des volumes, des coûts et des standards de qualité.
- Définir les priorités opérationnelles et ajuster les ressources en fonction des enjeux.
- Mettre en oeuvre les programmes d'amélioration continue pour renforcer la performance industrielle.
2. Leadership & Management des équipes
- Encadrer plusieurs équipes de production (opérateurs, chefs d'équipe, superviseurs).
- Développer les compétences, accompagner les évolutions et assurer la montée en expertise des collaborateurs.
- Promouvoir une culture de sécurité, qualité et excellence opérationnelle.
- Renforcer les pratiques de leadership terrain (Gemba, coaching, communication régulière).
3. Garantir la conformité GMP et les exigences réglementaires
- Veiller au respect strict des BPF (GMP), des procédures internes et de la réglementation pharmaceutique.
- Assurer la gestion et l'analyse des déviations, CAPA, change controls en lien avec la Qualité.
- Participer activement aux audits internes, externes et inspections réglementaires (ANSM, FDA, EMA...).
- S'assurer de la bonne documentation des activités (Batch Records, logbooks, SOP).
Profil recherché :
Bac+5 en Génie des Procédés, Chimie, Pharmacie, Biotechnologies, ou équivalent industriel.
Une formation complémentaire en qualité ou production pharmaceutique est un plus. - 7+ ans d'expérience en production dans l'industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux.
- Expérience solide en management d'équipes opérationnelles.
- Connaissance approfondie des GMP, des environnements aseptiques/ stériles (selon produit), et des contraintes réglementaires pharmaceutiques.
- Expérience sur un site industriel fortement automatisé ou soumis à de fortes exigences qualité.
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