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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Voisins-le-Bretonneux
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 22 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance !

Nous sommes à la recherche d'un expert passionné pour rejoindre notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé sous la direction du Pharmacien Responsable, vous jouerez un rôle essentiel dans la conformité réglementaire et la qualité de nos activités. Prêt à relever le défi ? Lisez la suite !


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Vérifiez les documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.

* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour garantir la conformité.

* Soumissions : Assurez-vous que toutes les demandes de visa sont soumises dans les délais.

* Validation : Validez les listes positives avant la signature finale.

* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations.

* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.

* Validez les monographies VIDAL et mettez à jour l'information produit.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.

* Réalisez des sessions de formation pour vos collègues.

* Contribuez à la certification de l'activité d'information promotionnelle.


Pharmacovigilance :

* Gérez le système de pharmacovigilance en conformité avec les réglementations nationales.

* Assurez une supervision complète des activités locales de pharmacovigilance.

* Participez à la détection des signaux de sécurité et organisez des comités de bon usage du médicament.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.

* Expérience : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.

* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et bonnes pratiques de fabrication.


Conditions de Travail

Vous évoluerez dans un environnement stimulant, où l'innovation et la collaboration sont au cœur de notre culture. Nous valorisons la diversité et l'inclusion, et nous nous engageons à créer un espace de travail où chacun peut s'épanouir.


Nos Avantages

Nous offrons un ensemble d'avantages compétitifs pour soutenir votre bien-être et votre développement professionnel. Pour plus d'informations sur nos bénéfices, n'hésitez pas à consulter notre site.


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. En célébrant nos différences, nous renforçons notre capacité à innover et à mieux servir nos patients.


Employeur Égalitaire

CSL est un employeur qui prône l'égalité des chances. Si vous avez un handicap et avez besoin d'un aménagement raisonnable pour le processus de candidature, nous sommes là pour vous aider.

Prêt à faire la différence ? Rejoignez-nous et contribuez à un avenir meilleur pour la santé mondiale !

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