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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Châtenay-Malabry
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le 10 mai
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance

Nous sommes à la recherche d'un professionnel passionné pour rejoindre notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé de notre département, vous serez rattaché au Directeur des Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable, et vous jouerez un rôle essentiel dans la conformité réglementaire et la qualité de nos activités.


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Vérifiez les documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.

* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour assurer la conformité.

* Soumissions : Garantissez la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais.

* Validation : Validez les LP (Listes Positives) avant signature par le Pharmacien Responsable.

* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations en collaboration avec le département international.

* Rédigez et gérez les mentions légales des spécialités.

* Participez à l'approbation des articles de conditionnement.

* Validez les monographies VIDAL et mettez à jour l'information produit.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.

* Assurez une veille réglementaire sur la publicité et les enregistrements.

* Animez des sessions de formation pour vos collègues.


Pharmacovigilance :

En tant que Responsable de la Pharmacovigilance, vous aurez pour mission de :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance national.

* Assurer la conformité avec les réglementations et les politiques de GSPV.

* Superviser toutes les activités locales de pharmacovigilance.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.

* Expérience : Minimum 5 ans en affaires réglementaires et pharmacovigilance.

* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, affaires réglementaires, et bonnes pratiques de fabrication.


Conditions de Travail

Nous offrons un environnement de travail stimulant, où vous pourrez développer vos compétences et contribuer à des projets significatifs. Vous aurez également l'opportunité de travailler avec une équipe passionnée et engagée.


Nos Avantages

Chez Seqirus, nous valorisons nos employés et offrons des avantages compétitifs. Pour en savoir plus sur nos bénéfices, consultez notre site.


Vous Appartenez à Seqirus

Nous croyons fermement que l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. En célébrant nos différences, nous créons une culture d'empathie et d'innovation qui nous permet de mieux servir nos patients et nos partenaires.


Égalité des Chances

Seqirus est un employeur qui prône l'égalité des chances. Nous nous engageons à fournir des aménagements raisonnables pour les personnes en situation de handicap tout au long du processus de candidature.

Prêt à relever le défi ? Rejoignez-nous et faites la différence !

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