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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Fontenay-sous-Bois
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 10 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance !

Nous sommes à la recherche d'un expert passionné pour intégrer notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé sous la direction du Pharmacien Responsable, vous jouerez un rôle essentiel dans la conformité réglementaire et la qualité de nos activités. Prêt à relever le défi ?


Vos Missions

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Assurez-vous que tous les documents promotionnels et non promotionnels respectent les normes en vigueur.
* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour garantir une communication fluide.
* Soumissions : Veillez à la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis.
* Validation : Validez les listes positives avant la signature finale.
* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations en collaboration avec le département international.
* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.
* Assurez le suivi des opérations réglementaires et validez les monographies VIDAL.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.
* Restez à jour sur la réglementation concernant la publicité et les enregistrements.
* Animez des sessions de formation pour vos collègues.


Pharmacovigilance :

En tant que Responsable de la Pharmacovigilance, vous aurez la responsabilité de :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance national.
* Assurer la conformité avec les obligations réglementaires.
* Participer à la détection des signaux de sécurité et organiser des comités de bon usage du médicament.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.
* Expérience : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.
* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et bonnes pratiques de fabrication.


Pourquoi Choisir Seqirus ?

Avantages : Nous offrons un environnement de travail stimulant avec des opportunités de croissance et de développement professionnel.

Culture d'Inclusion : Chez CSL, nous valorisons la diversité et l'inclusion. Chaque voix compte et contribue à notre succès collectif.

Égalité des Chances : Nous sommes un employeur qui respecte l'égalité des chances. Si vous avez un handicap et avez besoin d'un aménagement raisonnable, nous sommes là pour vous aider.


À Propos de CSL Vifor

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix dans le domaine des thérapies innovantes. Notre mission est d'améliorer la vie des patients à travers le monde. Rejoignez-nous pour faire une différence !

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