L’offre à pourvoir est pour une entreprise finale (pas ESN/SSII/Consulting/prestation). Poste en CDI.
Industrie : Filiale d’un leader mondial fournissant des solutions innovantes dans le monde médical, maillon de plusieurs structures financées en collaboration avec la Région Normandie et d’autres acteurs privés et publics.
Équipe : Équipe actuelle d’une quinzaine de collaborateurs experts de leur domaine. Projet de long terme avec une trentaine de personnes sur site d’ici fin 2023 et un développement international.
Projets : Développement, conception, production et installation d’un nouvel équipement complexe sur site clinique – accélération de particules - traitement de cellules cancéreuses – première mondiale – design innovant.
Dans le cadre d’un projet R&D de grande envergure, vous participerez au développement d’un équipement novateur pour le monde médical pour répondre aux problématiques actuelles de traitement du cancer. Votre mission principale sera de spécifier, développer et valider les systèmes, les sous-systèmes et/ou les composants électroniques ou utilisant de tels composants ou sous-systèmes.
Vous aurez les responsabilités suivantes :
* Obtenir, analyser, questionner et négocier les spécifications de niveau supérieur
* Analyser et atténuer les risques par l’analyse des risques et par analyse de modes de défaillance
* Décrire le flux descendant du système, du sous-système et/ou des composants
* Établir une stratégie de test, rédiger des procédures et des plans de test de validation
* Tester et valider les composants, rédiger des rapports de test de validation
* Encadrer et former les ingénieurs du service sur le terrain
* Développer des solutions techniques : simulations, prototypes, tests de faisabilité
* Gérer la sous-traitance des composants à un autre département ou à un sous-traitant
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