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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Villebon-sur-Yvette
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le 2 juin
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance

Vous êtes passionné par la conformité réglementaire et la qualité dans le secteur pharmaceutique ? Seqirus France recherche un expert pour rejoindre notre équipe dynamique. Sous la direction du Directeur des Affaires Pharmaceutiques, vous jouerez un rôle essentiel dans la garantie de la conformité et de l'excellence de nos activités.


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôler les documents d'information (promotionnels et non promotionnels) pour nos produits.
* Préparer et animer les réunions transversales MMR (Médico Marketing Règlementaires).
* Assurer la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis.
* Valider les LP (Listes Positives) avant signature par le Pharmacien Responsable.
* Collaborer avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposer et suivre les dossiers d'AMM, de variations et de renouvellement.
* Rédiger les mentions légales des spécialités.
* Participer à l'approbation des articles de conditionnement.
* Valider les monographies VIDAL et mettre à jour l'information produit.

Divers :

* Rédiger et mettre à jour les procédures liées à votre poste.
* Participer à divers projets d'entreprise.
* Assurer une veille réglementaire sur la publicité et les enregistrements.
* Former les collaborateurs sur les activités réglementaires.

Pharmacovigilance :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance national.
* Assurer la conformité avec les réglementations et les politiques de GSPV.
* Superviser toutes les activités locales de pharmacovigilance.


Votre Profil

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.
* Expérience Professionnelle : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.
* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, affaires réglementaires, et bonnes pratiques de fabrication.


Conditions de Travail

Vous évoluerez dans un environnement stimulant, au sein d'une équipe engagée et passionnée. Nous valorisons la collaboration et l'innovation, et nous vous offrons des opportunités de développement professionnel.


Nos Avantages

Nous offrons un ensemble d'avantages compétitifs pour soutenir votre bien-être et votre développement. Pour plus d'informations sur nos bénéfices, n'hésitez pas à consulter notre site.


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous croyons que la diversité et la curiosité enrichissent notre culture et nous aident à mieux servir nos patients et partenaires.


Égalité des Chances

CSL est un employeur qui prône l'égalité des chances. Si vous avez un handicap et avez besoin d'un aménagement raisonnable pour le processus de candidature, nous sommes là pour vous aider.

Prêt à relever le défi ? Rejoignez-nous et contribuez à faire une différence dans la vie des patients !

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