Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi. Manpower Life Science recherche pour son client, Sanofi site Le Trait, un Investigateur / Coordinateur performance qualité (H/F), mission jusqu'au 18 décembre 2026 - Contribuer au plus proche du produit à impacter positivement le site du trait et la stratégie produit de Sanofi. - Mener des enquêtes sur les écarts survenus pendant la production et en mettant à profit vos conclusions - Contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde. Principales responsabilités : - Être responsable des investigations de son secteur (délais, déclaration, interview, recherche des root cause, conclusion et analyse) - Organiser ou participer aux réunions des déviations avec l'AQP et autre service support - Gérer des CAPA et des ER (revue d'efficacité) : ? Définir les CAPA et les ER en adéquation avec l'activité du secteur, réalise le suivi et la mise en place ? Communiquer / alerter le coordinateur et manager des situations complexes ou en retard ? Communiquer à son secteur le résultat des investigations, CAPA de ses déviations ? Rédiger / modifier et suivre les documents de production de la PCU Bac 3 ou Bac5 ? Expérience : 1 an d'expérience minimum en résolution de problème en milieu aseptique Expérience en management de la Qualité dans l'industrie pharmaceutique est un plus ? Domaine d'activité : Idéalement pharmaceutique, mais autre domaine également accepté Savoir-Être : Bonne communication indispensable ; Profil terrain ; animé par la résolution de problème ? Compétences techniques et relationnelles : Rigueur, organisation, sens du résultat Esprit de synthèse, d'analyse, sens critique Prendre des décisions à son périmètre Travailler en équipe et interagir en transverse Connaître et appliquer les BPF et GMP's Rédaction des documents : présentations, protocoles, rapports, compte-rendu, document qualité (FORM, SOP ; etc.) Mettre en œuvre les méthodes d'amélioration de la production, les méthodes d'analyse des risques, les techniques de résolution de problème Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.