Le Groupe Ionisos est spécialisé depuis plus de 60 ans dans la stérilisation, la conservation et la réticulation à travers 4 technologies : Gamma, E-Beam, X-Ray et Oxyde d'Ethylène.
Présent dans 5 pays, le Groupe compte aujourd'hui 12 usines de production dont 7 en France, 2 en Allemagne, 1 en Espagne, 1 en Estonie et 1 en Suisse.
Les équipes de Ionisos traitent au quotidien des dispositifs médicaux, des produits pharmaceutiques, vétérinaires, cosmétiques et bien d'autres. La stérilisation représente plus de 85% du chiffre d'affaires du Groupe, le reste de l'activité correspond à des demandes de réticulation ou d'essais pour différents champs d'applications.
Acteur de la santé, nous accompagnons nos clients au quotidien dans leurs activités et portons une attention particulière à leur satisfaction.
Ionisos s'engage dans une démarche de développement durable favorisant le bien-être de nos collaborateurs et limitant l'impact de nos activités sur l'environnement. Directement rattaché(e) au Responsable QHSE du site, vous participez à la mise en place de la politique qualité du groupe. En renfort de l'équipe actuelle, votre principale mission consiste à vous assurer du bon traitement des produits ainsi que des tests sur les produits.
- Réaliser l'approbation des traitements et des essais (vérifier et libérer)
- Préparer, instrumenter les QP ainsi que rédiger les rapports de QP
- Réaliser les lectures dosimétriques (QO et QP)
- Participer à l'instrumentation et à la désinstrumentation des QO
- Participer à l'instrumentation et désinstrumentation des essais et audits de dose
- Maintien et mis à jour des plans qualité
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