Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.
Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65% à l'international dans plus de 100 pays. A horizon 2027, le Groupe Mayoly a pour objectif d'atteindre plus de 600 M€ de chiffre d'affaires et de devenir une référence mondiale de la santé grand public.
Chez Mayoly, nous mettons la santé de tous au coeur de nos préoccupations et menons nos activités avec pragmatisme, responsabilité et bienveillance. Nous sommes engagés dans une politique RSE tournée également vers la diversité et l'inclusion. La diversité de nos employés enrichit notre culture d'entreprise, le One Mayoly, dans laquelle chacun et chacune peut se développer, grandir et performer dans un environnement d'égalité des chances.
Une entreprise où chaque collaborateur est acteur de son propre avenir et où les talents peuvent s'épanouir, en favorisant toujours la collaboration et l'intelligence collective au profit des besoins des patients, des consommateurs et des clients. Au sein de l'équipe en charge des vigilances (pharmacovigilance, matériovigilance, nutrivigilance) d'Ipsen Consumer HealthCare du groupe Mayoly, vos principales missions consisteront à :
Pour les activités de pharmacovigilance
- Suivre et gérer les échanges relatifs aux cas de vigilances entre les notificateurs, sociétés prestataires, partenaires et les gestionnaires des cas au niveau global.
- Gestion des cas de pharmacovigilance : vérification des documents sources, contrôle qualité des cas, réconciliations hebdomadaires et mensuelles, suivi des non-conformités, préparation des comités sécurité et du comité de bon usage.
- Analyser les résultats de la veille de littérature scientifique.
Pour les activités d'information médicale
- Gérer les flux des questions d'information médicale et les réponses à apporter en s'appuyant sur une expertise scientifique et médicale dans la littérature mais aussi auprès des experts internes.
- Suivre et respecter la gestion des documents relatifs à l'activité : validation, suivi des réconciliations, mise en place de contrôles qualité des données de sécurité échangées, gestion et mise à jour de la base de données.
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