A ce titre vous serez en charge de : - Participer à la conception et rédaction du plan de validation du projet - Définir les fonctions critiques des procédés ou des équipements et paramètres associés (vitesse de mélange, temps process, débits, nombre et fréquence de prélèvements, ) - Rédiger les protocoles de QI /QO/QP ou de validation - Garantir la qualité documentaire liée aux projets. - Superviser et coordonner l'exécution des tests (FAT, SAT, QI, QO, QP). - Participer aux essais de validation - Gérer les écarts (suivi et annotations) - Rédiger les rapports finaux de qualification ou de validation - Rédiger et mettre à jour les procédures relatives au procédés
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