Qui sommes-nous ?AlisPharm est une société de conseil, spécialisée dans l?industrie de la santé ; nous évoluons notamment dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Nous intervenons sur l'ensemble des étapes du cycle de vie des produits : R&D, conception, industrialisation, fabrication, mise sur le marché, vigilance et réformes règlementaires. Nous sommes présents partout en France et en Belgique.Nous sommes aujourd'hui sollicités sur de nombreux projets en liens avec les Affaires réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux et ce partout en France.Ces postes requièrent au minimum une expérience concrète en lien avec le détail de la mission décrite ci-dessous voire jusqu'à 5 ans d'expérience.Votre mission : Rédiger des dossiers de soumission à l?export ;Maintenir et/ou obtenir le marquage CE ;Accompagner les industriels dans la transition du MDD au MDR 2017/745Être en charge de la compilation et du maintien des documents techniques.Assurer la réalisation de veilles réglementaires Gestion de l?exportAnalyse de risques produitLes PrérequisAnglais : oral et écritRigueur et qualité rédactionnelle Bonne connaissance réglementaire Entre vous et nousEn rejoignant Alispharm, vous intégrerez une entreprise dans laquelle la convivialité, la crédibilité technique et la transparence sont des éléments clefs. Les missions que nous vous proposerons vous permettrons d?évoluer dans une grande diversité de domaines et d?entreprises. Pour vous accompagner dans la réussite de ces projets, vous pourrez compter sur le support de nos managers et serez guidé par les experts de notre Direction Technique.Intéressé ?Si vous êtes titulaire d?un Bac+5 et fort d?une bonne expérience dans le domaine des Affaires réglementaires, n?hésitez plus : transmettez-moi votre
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