Management de la qualité
* Gérer les déviations et non-conformités (MP, AC, production).
* Contribuer au traitement des réclamations fournisseurs et clients.
* Rédiger et mettre à jour les modes opératoires, instructions et enregistrements qualité.
* Participer aux audits internes et externes.
* Garantir l'application des BPF et de la norme ISO 22716.
* Conserver et archiver les échantillons témoins.
Gestion du laboratoire CQ
* Définir et valider les méthodes analytiques.
* Encadrer et planifier l'équipe de techniciens CQ.
* Gérer les sous-traitants analytiques.
* Assurer la gestion du matériel, des consommables et la maintenance.
* Veiller à la bonne tenue et conformité du laboratoire.
Contrôle Qualité
* Assurer le contrôle et la libération des matières premières, vracs et produits finis.
* Superviser les analyses qualité et valider les bulletins d'analyse.
* Statuer sur les ajustements nécessaires lors des contrôles des vracs.
* Participer aux premières fabrications industrielles.
* Garantir l'archivage des dossiers de lots.
* Réaliser, si besoin, des libérations sous dérogation.
* Formation Bac +3 à Bac +5 en chimie, biochimie, contrôle qualité ou équivalent.
* Expérience de 2 à 5 ans en laboratoire CQ, idéalement dans les secteurs cosmétique, chimique ou pharmaceutique.
* Connaissance de la norme ISO 22716 (obligatoire) ; ISO 17025 est un plus.
* Maîtrise des bonnes pratiques d'hygiène et de sécurité en laboratoire.
* Compétences en management d'équipe, rigueur et organisation.
* Maîtrise du Pack Office (Excel avancé idéalement).
* Connaissance de SAGE appréciée.
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