Missions principales :
* Piloter des projets d’amélioration, de transfert, d’optimisation ou d’industrialisation des procédés de fabrication pharmaceutique, de la phase de conception à la mise en production.
* Coordonner les équipes techniques, assurer la gestion des ressources, du planning et du budget associé au projet.
* Participer à la définition des spécifications techniques, réaliser des études de faisabilité, proposer des solutions innovantes.
* Assurer le suivi des essais pilotes et industriels, analyser les résultats et optimiser les paramètres procédés.
* Garantir le respect des normes qualité, réglementaires (BPF/GMP) et HSE en vigueur dans l’industrie pharmaceutique.
* Rédiger la documentation technique, les rapports de projet et présenter l’avancement auprès des parties prenantes.
* Être l’interlocuteur privilégié auprès des fournisseurs, clients, et des organismes réglementaires.
* Participer à la veille technologique et au développement technique du site.
Profil recherché :
* Formation initiale Bac+5 ou Ingénieur en génie des procédés, génie chimique, biotechnologies ou équivalent.
* Expérience confirmée (3-5 ans minimum) en gestion de projets industriels et/ou en procédés pharmaceutiques.
* Maîtrise des réglementations BPF/GMP et des référentiels qualité pharmaceutiques.
* Compétences en management transversal, forte capacité d’organisation et esprit d’équipe.
* Excellent relationnel, autonomie, esprit d’analyse et de synthèse.
* Maîtrise de l’anglais technique (oral et écrit).
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