Evaluateur coordinateur scientifique et réglementaire

Informations générales





Organisme de rattachement


Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)




Référence






Date de début de diffusion


/02/2026




Date de parution


/02/2026




Versant

Fonction Publique de l'Etat



Catégorie

Catégorie C (employé)



Nature de l'emploi

Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels



Domaine / Métier

Prévention, conseil et pilotage en santé - *Coordinatrice / Coodinateur qualité et gestion des risques*



Statut du poste

Vacant



Intitulé du poste

Evaluateur coordinateur scientifique et réglementaire (ECSR) - Autorisation des Essais Cliniques Méd



Descriptif de l'employeur


Vous recherchez un nouveau challenge ?
Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ?
La santé publique, ça vous parle ?

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous
Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.
Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.

Rejoignez-nous et faites partie d'une agence :

Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public
Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures
Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière
Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation
Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap
Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)

Prêt à faire le saut ? N'attendez plus Et rejoignez notre collectif de travail

Envoyez votre CV et votre lettre de motivation pour postuler.



Description du poste


Finalité du poste :

Dans le cadre de l'application du règlement européen 536/2014, les demandes d'autorisation d'essais cliniques de médicaments auprès de l'ANSM doivent être déposées par les promoteurs sur la plateforme européenne CTIS.

La finalité du poste est d'organiser et piloter l'évaluation de ces demandes d'autorisations d'essais cliniques et de modifications substantielles d'essais cliniques dans le respect des délais impartis.

Activités principales :

Pour l'ensemble des dossiers dont il a la charge :


• Coordination et suivi de l'instruction des demandes d'autorisation en veillant au respect des délais de réponse impartis


• Evaluation de la recevabilité technico-réglementaire des demandes


• Analyse de risque


• Evaluation réglementaire et scientifique de premier niveau


• Détermination des évaluations spécialisées requises (qualité pharmaceutique, sécurité virale, pré clinique, clinique) en prenant en compte les caractéristiques du protocole de l'essai clinique et du (ou des) médicament(s) expérimental(aux)


• Coordination de l'évaluation des notifications de sécurité en lien avec l'autorisation


• Utilisation de la plateforme européenne CTIS des essais cliniques

Activités secondaires :

Participation dans le cadre de l'instruction des dossiers, aux réunions internes et aux échanges européens pour les dossiers multinationaux.



Descriptif du profil recherché


Formation / Diplôme :

- BAC +5, Pharmacien ou Scientifique dans le domaine de la biologie/santé

- MASTER ou DU en lien avec la réglementation du médicament et/ou les Essais Cliniques

Compétences clés recherchées :

- Connaissances générales des essais cliniques

- Capacités organisationnelles et rigueur

- Capacités relationnelles et aptitudes au travail en équipe

- Maîtrise de l'anglais

- Appétence pour les outils bureautiques et base de données


Informations complémentaires



Informations complémentaires


Présentation du poste

Direction : Direction des autorisations (DA)

Pôle : Essais cliniques (ESCL)

Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Cheffe de pôle essais cliniques (Med, MTI, HPS, OTC) Direction des Autorisations (DA)

Collaborations internes et externes : ECSR et gestionnaires du pôle ESCL

Direction réglementation et déontologie (DRD)

Evaluateurs spécialisés (cliniques, non-cliniques, qualité pharmaceutique, PV)

Comités de protection des personnes (CPP)

Compatible télétravail : ☒oui ☐non

Caractéristiques administratives :

Type de contrat :

Contrat à durée déterminée de droit public d'une durée de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement.

Catégorie d'emploi : CE1

Emploi repère : Evaluateur scientifique et réglementaire

Rattachement du poste :

Agence Nationale de Sécurité du Médicament

et des produits de santé

143-147, boulevard Anatole France

93285 SAINT-DENIS CEDEX

Candidater

Adresse d'envoi des candidatures

A l'attention de Nathalie PEYSSON

Date limite de dépôt des candidatures : 11/03/2026

Référence de l'offre : DA/ESCL/ECSR/022026

Référence technique : Véronique SETIN-PREVOTAT, cheffe de pôle



Fondement juridique du recrutement

Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent

Conformément aux articles L et R du code de la santé publique, certains agents de l'ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d'intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l'agent au moins annuellement.

Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d'intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d'intérêts lors du recrutement.

Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.




Localisation du poste

Europe, France, Île-de-France, Seine Saint-Denis (93)



Lieu d'affectation (sans géolocalisation)

Saint-Denis



Date de vacance de l'emploi

13/02/2026



Mail à qui adresser les candidatures (bouton postuler)



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