Dopharma France est un laboratoire pharmaceutique français, créé en 1966 et appartenant depuis 2019 au groupe
néerlandais, Dopharma. Basées en Loire Atlantique entre Nantes et Angers, nos équipes sont spécialisées et dédiées à la
conception, la production et la commercialisation de médicaments vétérinaires et aliments complémentaires à destination
des animaux d'élevage.
Notre mission est de mettre à disposition de nos clients des produits pharmaceutiques efficaces et de qualité tout en améliorant
les performances sanitaires en élevage dans le cadre du concept One Health. Disposant de plusieurs technologies sur le site,
nous fabriquons à la fois des poudres orales, des solutions et suspensions orales ou injectables, et des suspensions
intramammaires, offrant ainsi une large gamme de produits constituée d'une centaine de références.
Notre organisation s'articule autour de 3 piliers pour satisfaire nos clients de manière réactive et pragmatique : la collaboration,
entre Business et Operations, l'agilité, avec une chaîne de décision courte, rendue possible par la taille humaine du site, et la
proximité, à la fois en interne et en externe grâce à un excellent relationnel terrain.
Aujourd'hui, c'est une centaine de collaborateurs qui, par leur attachement, leur volonté, leur capacité d'adaptation et leurs
compétences, font perdurer notre héritage culturel et technique. Le préparateur de fabrication assure les opérations du procédé de fabrication des produits pharmaceutiques vétérinaires
Injectables, Buvables et Pâteux dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des règles HSE et des standards de
fabrication.
Opérations de fabrication :
- Piloter des équipements de production variés tels que des mélangeurs, autoclaves, nettoyages en place,
- Effectuer les contrôles préalables au process de fabrication (surpression, calibration du pH mètre, vide de ligne,)
- Préparer le matériel et les équipements nécessaires à la fabrication (montage, stérilisation, test,)
- Réaliser les opérations de contrôle avant fabrication (conformité des matières premières), contrôles in-process
- (conformité dissolution, pH), prélèvements en cours ou fin de process
- Réaliser les étapes de fabrication (mélange, filtration) de médicaments et complémentaires alimentaires
- Réaliser les opérations de pesées stériles
- Renseigner et enregistrer les données du process de fabrication dans la documentation adéquate (dossiers de lot, cahiers
- de route, fiches techniques, fiches de déviation, demande d'intervention, ERP,)
- Effectuer le nettoyage des équipements et de l'atelier
- Réaliser les contrôles environnementaux de la zone
- Participer occasionnellement à des opérations de pesées et de conditionnement
Information et communication :
- Rédiger et mettre à jour au besoin les documents nécessaires à son activité (procédures, modes opératoires)
- Collaborer étroitement avec les équipes de production, qualité et maintenance pour garantir un flux de travail optimal
- Alerter la hiérarchie et les équipes en cas de dysfonctionnements
Qualité et amélioration continue :
- Participer aux réunions hebdomadaires pour échanger et remonter de l'information
- Prendre en charge certaines actions correctives et d'amélioration
- Participer aux tests, qualifications des équipements en place et des nouveaux équipements (cuves, autoclaves, cycles de
- stérilisations,)
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