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Technicien d'étude clinique f/h

Paris 14ème
Ap-Hp
Technicien d'études
Télétravail partiel
Publiée le 31 mai
Description de l'offre

Informations générales Entité de rattachement du publieur Rejoignez le groupe hospitalo-universitaire AP-HP. Centre - Université Paris Cité. Particulièrement bien desservi par les transports, il couvre le centre-ouest de Paris et regroupe des hôpitaux emblématiques que sont l'hôpital Cochin – Port Royal, l'hôpital Necker-Enfants malades, l'hôpital européen Georges-Pompidou et l'Hôtel-Dieu. Il comprend également des hôpitaux largement reconnus sur les spécialités gériatriques, de réadaptation ou de psychiatrie, les hôpitaux Broca-La Collégiale, Corentin-Celton et Vaugirard-Gabriel-Pallez. Le GHU abrite par ailleurs le siège du SAMU de Paris. Nos hôpitaux offrent ainsi à tous les âges de la vie des prises en charge adaptée à toutes les pathologies, des plus simples aux plus complexes et abritent 99 centres de référence maladies rares. Chaque année, nos 18 000 professionnels prennent en charge plus de 1 800 000 patients. Rattachées à l'Université Paris Cité, les équipes proposent également une prise en charge de haut-niveau à la pointe de l'innovation grâce à une très forte synergie entre les unités cliniques, les unités de recherche et nos plateaux techniques de pointe et un très fort engagement dans la la recherche clinique dans laquelle notre groupe hospitalo-universitaire est un acteur majeur. La dimension universitaire se traduit également par l'accueil de 1600 internes et étudiants hospitaliers et plus de 3200 étudiants paramédicaux chaque année. Rejoignez-nous, nous vous attendons ! Date de parution 27/05/2026 Métier Recherche et recherche clinique - ARC - TECH Attaché/technicien en recherche Clinique Intitulé du poste Technicien d'étude clinique F/H Type de contrat Titulaire ou CDD Télétravail Non Présentation du service Présentation du service et de l’équipe : Le service de cardiologie de l’Hôpital Cochin (AP-HP, Université Paris Cité), dirigé par le Pr Karim Wahbi, comprend une USIC, une unité d’hospitalisation conventionnelle (HC), un hôpital de jour (HDJ), une unité fonctionnelle de cardiologie interventionnelle dirigée par le Dr Fabien Picard, ainsi qu’un centre de référence des maladies cardiaques héréditaires (CRMR) avec une activité de recherche dédiée distincte de l’activité interventionnelle. Le service participe à de nombreuses études cliniques académiques et industrielles en cardiologie interventionnelle. Le temps TEC sera dédié au screening, à l’inclusion et au suivi des patients inclus dans les différents protocoles de recherche réalisés dans le service. Une ARC coordinatrice intervient actuellement à mi-temps sur l’activité de cardiologie interventionnelle. Le recrutement vise à renforcer cette équipe afin de permettre un travail en binôme et le développement de l’activité de recherche clinique du secteur. Liaisons hiérarchiques directes (N1) : Dr PICARD Fabien cardiologue interventionnel – investigateur principal Liaisons fonctionnelles : Mme GUERY Mélissa – Coordinatrice en recherche clinique Vos missions Missions et tâches principales En collaboration avec votre binôme ARC coordinatrice et sous la responsabilité des médecins investigateurs, vous participerez à la conduite des études cliniques académiques et industrielles réalisées dans le service de cardiologie de l’Hôpital Cochin. Ces études sont majoritairement promues par des promoteurs externes (académiques ou industriels), le service intervenant comme centre investigateur recruteur. Le poste est principalement centré sur le screening des patients, l’aide à l’inclusion avec les médecins investigateurs, le suivi des patients inclus et la gestion des données cliniques dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques. MISSIONS PRINCIPALES Début et mise en place des études : Participation à l’évaluation de la faisabilité des études au sein du service • Participation aux réunions de mise en place avec les promoteurs et ARC moniteurs • Participation à l’organisation logistique des études dans le service • Transmission et suivi des documents administratifs et réglementaires nécessaires aux études • Application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance • Participation à la formation des équipes impliquées dans les protocoles • Screening des patients potentiellement éligibles aux études cliniques Suivi des études et des patients : • Participation à l’information des patients et aide à l’inclusion avec les médecins investigateurs • Vérification des critères d’éligibilité et du respect des procédures protocolaires • Organisation et coordination du suivi des patients selon le calendrier des études • Convocation des patients et organisation des rendez-vous liés aux protocoles • Saisie et suivi des données dans les cahiers d’observation électroniques (eCRF) • Gestion et suivi des données cliniques et documents sources • Suivi téléphonique des patients lorsque nécessaire • Déclaration et suivi des événements indésirables graves • Préparation et participation aux visites de monitoring • Réponse aux demandes de correction et suivi des queries • Mise à jour du classeur investigateur et des documents d’étude • Participation à la collecte et à la gestion des imageries médicales et examens liés aux études • Veille au respect des Bonnes Pratiques Cliniques et au bon déroulement des protocoles • Participation au suivi des inclusions et à la limitation des patients perdus de vue Fin d’étude : • Participation aux visites de clôture des études • Archivage des documents d’étude conformément aux Bonnes Pratiques Cliniques et aux procédures promoteur • Participation à la vérification de la complétude des données et documents avant archivage Quotité de travail : 50% Merci d'envoyer vos candidatures à l'adresse : melissa.guery@aphp.fr Profil recherché QUALITES ET COMPETENCES Travailler en autonomie Aisance relationnelle avec les patients S'adapter au fonctionnement de l'équipe médicale et savoir travailler en équipe Confidentialité et respect du secret professionnel Gestion des priorités dans vos taches Capacité à maintenir un bon équilibre entre exigence réglementaire et relation humaine DIPLOMES ET OUTILS Diplôme d'Attachée de recherche clinique/Technicien d'essai clinique Expérience minimum de 6 mois sur un poste d'ARC Investigateur/TEC Se former régulièrement aux bonnes pratiques cliniques Les avantages de l'AP-HP Schéma Horaire Jour Temps de travail 7h30 Vos avantages à l'AP-HP Valorisation financière (primes diverses, intégration des mesures du Ségur de la Santé…) Places en crèche disponibles Self, possibilité de place de parking, politique sociale attractive (tarifs avantageux sur les loisirs, vacances…) Remboursement à 75% du titre de transport Plateforme « Hoptisoins »: tarifs préférentiels chez nos partenaires (vie quotidienne, courses…) Espace de détente dédié au personnel « Bulle » : activités sportives et culturelles gratuites variées (yoga, pilâtes, boxe…), salle de repos en libre accès Possibilité d’évolution, de promotion professionnelle et de formation au sein du GHU Localisation du poste France, Ile-de-France, Paris (75) Ville Paris 14 Hôpital et/ou site Hôpital Cochin - Port-Royal - Paris 14 (GHU Centre) Service d'affectation Service de Cardiologie

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