Vous aidez à la complexité du protocole abrégé (de faible à moyen), du protocole et des modifications/protocoles modifiés ultérieurs, du synopsis du protocole profane, de la co-rédaction des rapports d'études cliniques (phase 1 à 2), de la rédaction de résumés profane et/ou de la supervision opérationnelle du CRO, de la coordination narrative et/ ou supervision CRO, en tant que rédacteur médical en charge des tâches de coordination P70 et EU CTR.
· Études de médecine
· Bonne connaissance de l'environnement des essais cliniques
· Bonnes compétences en communication
· Anglais requis
Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) centrée sur les personnes qui excelle avec soin.
Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 800 Excelyates. Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique - tirant parti d'un fournisseur de services et de conseils fonctionnels à service complet - permet à nos Excelyates d'évoluer à travers un large éventail de projets. En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours patient.
Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c'est bénéficier d'un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu'ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine. Nous nous engageons à donner à chaque Excelyat les moyens d'exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s'investir dans notre projet unique.
Pour en savoir plus sur nous, visitez www.excelya.com
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