Groupe industriel, familial et indépendant, le Groupe Roullier réalise, grâce à ses 10 300 collaborateurs dont 75 % à l'international, 2,8 milliards d'Euros de chiffre d'affaires consolidé. Ses activités diversifiées (nutrition des sols, des plantes, des animaux, agroalimentaire), centrées sur les besoins humains, montrent l'ouverture d'esprit d'un Groupe connecté aux enjeux d'avenir.
Avec 109 unités industrielles, partout dans le monde, c'est un Groupe, toujours en mouvement, qui fait de l'innovation et de l'amélioration continue un défi quotidien et qui donne à ses cinq activités ; TIMAC AGRO, Phosphea, la Magnésie, Paticeo et la Plasturgie ; toute l'autonomie et la liberté de tester et d'avancer.
Faire mieux, faire différemment, explorer les possibles, c'est la façon d'agir du Groupe Roullier. La Direction Qualité & Affaires Réglementaires recherche un Chargé d'affaires réglementaires et Toxicologie F/H, poste situé au sein de notre siège social à Saint-Malo.
Rattaché(e) à la Direction Qualité & Affaires Réglementaires de TIMAC AGRO International, vous rejoignez une équipe de 3 personnes aux expertises complémentaires.
Notre mission est d'assurer l'enregistrement des produits TIMAC AGRO dans le monde. En lien étroit avec nos filiales présentes dans plus de 40 pays, les achats des matières premières, les usines du groupe et les services de la holding, nous veillons à la conformité et à l'enregistrement des produits de notre gamme.
Sous la responsabilité du Directeur des Affaires Réglementaires pour les matières premières, vous accompagnerez la croissance géographique du Groupe en matière d'affaires réglementaires, notamment sur les sujets en toxicologie.
Vos missions seront :
1. Préparation des rapports :
- Rédiger des synthèses d'innocuité pour l'enregistrement de produits.
- Préparer des supports expliquant la classification des substances et mélanges.
2. Évaluation des risques et suivi des études :
- Examiner les fiches de données de sécurité Matières premières pour évaluer les impacts en gestion de risque.
- Monitorer les études toxicologiques et ecotoxicologiques des produits.
- Gérer l'envoi et le suivi des échantillons pour tests.
3. Consolidation des dossiers et qualité des formations :
- Aider à préparer et mettre à jour les dossiers pour que les produits respectent les législations.
- Veiller à la qualité des formations et des supports de documentation.
- Garantir l'application des procédures de formation et de recyclage.
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