MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Au sein d'un site de production pharmaceutique d'un grand groupe pharmaceutique, vous serez impliqué dans les changements d'organisation du service et la cession du site, à ce titre vos missions principales sont :
- Investiguer les événements qualité (déviations, réclamations).
- Faire avancer les déviations dans le système qualité.
- Participer à l'identification et à la mise en place des CAPAs.
- Apporter un support dans la réalisation des actions correctives.
- Suivre et gérer les change controls hors production.
- Participer aux activités d'assurance qualité opérationnelle (procédures, amélioration continue, revues qualité produit).
- Mettre en place les actions CAPA
- Rédiger les rapports de déviation
- Suivre les changement et les indicateurs de performance (KPI)
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