En tant que Consultant.e en Développement des Procédés, vous jouez un rôle actif dans la conception et l’implémentation de procédés industriels axés sur l'USP (Upstream Processing – procédés amont) et le DSP (Downstream Processing – procédés aval). Vous travaillerez en collaboration avec des experts du secteur, en vous formant aux outils et méthodologies clés dans un environnement stimulant.
Vos principales missions seront :
* Conception de procédés USP/DSP : Participer à la définition des procédés amont (culture cellulaire, fermentation) et aval (purification, filtration) en fonction des besoins spécifiques des clients.
* Diagnostic des procédés existants : Analyser la performance des procédés en place, identifier les points bloquants et proposer des pistes d’amélioration.
* Optimisation des processus : Contribuer à l’amélioration des rendements, à la réduction des coûts et à l’ajustement des paramètres techniques pour des procédés plus durables et efficaces.
* Validation des procédés : Accompagner les équipes clients dans la mise en œuvre des solutions proposées, effectuer des tests et garantir leur conformité réglementaire.
* Veille technologique : Se tenir informé(e) des innovations majeures en USP/DSP, et les partager au sein de l’équipe pour aider à rester compétitif.
* Relation client : Collaborer activement avec les équipes de production et les cadres clients pour comprendre leurs besoins et construire des solutions adaptées.
Formation :
* Bac+5 en génie des procédés, biotechnologie, génie chimique ou équivalent.
* Une spécialisation ou projet académique en USP/DSP est un plus.
Expériences professionnelles :
* Une expérience préalable en développement des procédés industriels est nécessaire
* Connaissance de base des environnements de production biotechnologique, pharmaceutique ou chimique.
Compétences techniques :
* Compréhension des principes des procédés amont (culture cellulaire, bio-réacteurs) et aval (purification, chromatographie, filtration).
* Familiarité avec les outils de modélisation ou de simulation (Aspen, MATLAB, ou équivalents) est un avantage.
* Notions des standards qualité et réglementation (GMP - Good Manufacturing Practices).
Compétences humaines et relationnelles :
* Curiosité scientifique et envie d’apprendre.
* Esprit d’analyse et capacité à résoudre des problèmes complexes.
* Bonne communication orale et écrite, en français et en anglais.
* Capacité à évoluer dans un environnement collaboratif et à interagir avec des équipes pluridisciplinaires.
Depuis 2013, Efor Group accompagne les leaders de l'industrie de la santé (pharmaceutiques, medtech, biotech) en mobilisant expertise, innovation, et excellence pour relever les défis techniques et réglementaires d’un secteur en constante évolution.
Avec 2 800 collaborateurs présents dans 12 pays sur 4 continents, Efor s’affirme comme l’un des leaders mondiaux du conseil en Life Sciences. Cette dimension internationale nous permet de proposer à nos clients des solutions sur mesure, combinant une approche globale et locale pour répondre efficacement à leurs besoins partout dans le monde.
Notre force réside dans notre capacité à intervenir tout au long du cycle de vie des produits de santé – de la R&D à la mise sur le marché, en passant par la conformité et la performance industrielle. Nous avons élargi nos expertises et renforcé notre présence mondiale, consolidant ainsi notre position de partenaire stratégique pour les plus grands acteurs du secteur.
Au-delà des Life Sciences, nous continuons de nous appuyer sur les meilleures pratiques des Global Industries, reconnues pour leur culture d’innovation et de performance industrielle, afin d’enrichir nos approches et méthodes.
Nous croyons fermement que notre plus grande richesse est notre capital humain. Chaque collaborateur contribue avec ses compétences et sa singularité à notre succès collectif.
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