Cadre assurance qualite h/f - sanofi -r2797665

A propos de l'entreprise :

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en conservant une culture d'entreprise basée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous répondons aux attentes de nos clients et de nos collaborateurs intérimaires avec agilité, en les accompagnant dans leurs recrutements.
Supplay a récemment obtenu la médaille d'argent ECOVADIS, une fierté pour nos équipes qui s'engagent quotidiennement dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique, et de renforcer nos actions en matière de RSE.

A propos du poste :

Supplay Montpellier recherche des professionnels expérimentés en industrie pharmaceutique ou chimique. Si vous souhaitez intégrer un grand groupe, cette opportunité pourrait vous convenir.
Devenez le nouveau CADRE ASSURANCE QUALITE H/F pour Sanofi sur le site de SARD Montpellier.
Nous proposons un contrat de 4 mois, à pourvoir rapidement, en horaires de journée. Le salaire mensuel brut est de 3768,34 EUR.

En tant que pharmacien libérateur, vous assurerez la libération des médicaments expérimentaux par délégation du pharmacien délégué. Membre de l'équipe qualité de la plateforme CSCO (Clinical Supply Chain Operations), vous coordonnez la mise en place et la gestion du système qualité des activités de conditionnement, conformément aux réglementations (BPF et code de la santé) et aux standards du groupe, afin de garantir la qualité des produits destinés aux études cliniques. Rejoignez notre équipe qualité et support de la chaîne d'approvisionnement des études cliniques, en tant que Pharmacien libérateur, garantissant la sécurité, la qualité et la conformité des médicaments expérimentaux, tout en développant vos compétences et votre expérience.

Principales responsabilités :

1. Libération des médicaments expérimentaux pour les études cliniques internationales, de la phase I à la phase IV.
2. Support qualité des activités de conditionnement clinique, en intégrant la gestion des risques : gestion des déviations, CAPA, réclamations, changements, en accord avec votre périmètre d'habilitation.
3. Contribution à l'amélioration continue, participation à la mise en place du programme qualité et aux actions d'amélioration.
4. Suivi qualité des opérations de conditionnement : approbation des instructions de conditionnement et évaluation des dossiers, en accord avec votre périmètre.
5. Rédaction, revue et approbation de la documentation qualité relative aux activités de conditionnement clinique.

Profil recherché :

#J-18808-Ljbffr