Missions principales
-Dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, maîtrise les techniques analytiques relatives au contrôle qualité Physico-Chimique
-Assure le suivi qualité des analyses dans le respect des procédures en vigueur et des BPF -Rédige la documentation analytique pour garantir la traçabilité des données générées et est en mesure de conclure sur la conformité des produits (log books, feuilles de travail, formulaires)
-Est capable de transposer les monographies de pharmacopées en documentation interne, et est en mesure de faire de la veille réglementaire (suivi de l'évolution des monographies) -Exerce son esprit critique dans l'exploitation, interprétation, la validation des résultats d'analyse
-Contribue au suivi des prestataires analytiques pour son secteur d'activité : coordination des envois, suivi des résultats, respect des délais et relances, exploitation des données
-Est capable de participer de façon active aux investigations analytiques, lors de non-conformités ou de problèmes en production
-Est capable d'identifier une défaillance sur les appareils et installations utilisées et de rechercher les causes possibles
-Déclenche le processus d'intervention curative ou préventive pour garantir la fiabilité des installations
-Participe à la qualification périodique du matériel
-Rapporte au Responsable de laboratoires de sa hiérarchie les dysfonctionnements ou déviations dans les délais requis
-Intègre la démarche d'analyse et de prévention des risques en respectant les règles d'hygiène de sécurité et de protection de l'environnement
Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 10 mois.
La rémunération brute mensuelle est de 2683,14€.
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