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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Marly-le-Roi
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 9 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance

Nous sommes à la recherche d'un expert passionné pour intégrer notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé sous la direction du Pharmacien Responsable, vous jouerez un rôle essentiel dans la conformité réglementaire et la qualité de nos activités. Prêt à relever le défi ? Lisez la suite !


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Vérifiez les documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.

* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour assurer la conformité.

* Soumissions : Garantissez la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais.

* Validation : Validez les LP avant la signature par le Pharmacien Responsable.

* Suivi : Collaborez avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations en collaboration avec le Groupe.

* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.

* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour d'information produit.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.

* Restez à jour sur la réglementation concernant la publicité et les enregistrements.

* Animez des sessions de formation pour vos collègues.


Pharmacovigilance :

* Implémentez et gérez le système de pharmacovigilance national.

* Assurez la conformité avec les obligations de déclaration des effets indésirables.

* Participez à la détection des signaux de sécurité et organisez des comités de bon usage du médicament.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.

* Expérience : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.

* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et ANSM.


Conditions de Travail

Vous évoluerez dans un environnement stimulant, où l'innovation et la collaboration sont au cœur de notre culture. Nous valorisons la flexibilité et offrons des opportunités de croissance professionnelle.


Nos Avantages

Nous offrons un ensemble d'avantages compétitifs pour soutenir votre bien-être et votre développement professionnel. Pour plus d'informations sur nos bénéfices, consultez notre site.


À propos de CSL Vifor

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix pour les thérapies innovantes dans le domaine de la carence en fer et de la néphrologie. Notre mission est d'aider les patients à mener une vie meilleure et plus saine. Rejoignez-nous pour faire une différence !


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous célébrons nos différences et cultivons une culture de curiosité et d'empathie.


Employeur Égalitaire

CSL est un employeur qui respecte l'égalité des chances. Nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous.

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