Nous recherchons un(e) Expert(e) HSE pour prendre en charge l'analyse de risques et la conformité réglementaire de notre nouveau projet majeur. Votre mission est de garantir que toutes les phases du projet respectent les standards HSE du Groupe et les exigences légales (DREAL), en assurant la bonne communication et la formation des équipes impactées. 1. Analyse et Documentation des Risques Analyse de Risques : Rédiger l' analyse de risques complète du projet en utilisant la trame interne du Groupe. Gap Analysis : Mener une Analyse d'Écart (Gap Analysis) pour garantir l'alignement du projet avec les standards HSE du Groupe. Risques Spécifiques : Réaliser des analyses de risques spécifiques par thématique (ex : équipements, procédés, ergonomie, etc.). Protocole de Démarrage : Élaborer le Protocole de Réception du Projet (intégrant la procédure Go/NoGo avant le démarrage des opérations). Sécurité au Poste : Créer la Fiche de Sécurité au Poste pour l'opérateur ou l'exploitant concerné. 2. Communication, Formation et Conformité Réglementaire Formation : Développer les supports de formation destinés aux équipes concernées (exploitant de l’unité, de la machine), décrivant les risques principaux et les mesures de prévention/protection à mettre en œuvre. CSE et Parties Prenantes : Préparer les supports de présentation du projet pour différents interlocuteurs (Info-consultations du CSE, équipe HSE). Communication Réglementaire : Rédiger les courriers d’information destinés aux autorités ( DREAL ) et aux autres parties prenantes concernées (assureur Groupe, Responsable HSE France, experts HSE Corporate. Profil : Expérience : Expérience confirmée en gestion des risques HSE dans un environnement industriel réglementé (idéalement pharmaceutique ou chimique). Compétences : Maîtrise des méthodologies d'analyse de risques projet, connaissance des exigences réglementaires françaises (DREAL, Code du Travail) et des standards HSE Groupe. Qualités : Excellentes capacités rédactionnelles (documentation technique et communication légale) et aisance pour animer des formations et des réunions d'information (CSE). ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Europe. C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament. Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !
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