Depuis 1714, Lépine s’impose comme un acteur incontournable dans le domaine de la chirurgie orthopédique, alliant tradition et innovation pour répondre aux besoins des professionnels de santé et des patients. Basée dans la région lyonnaise, l’entreprise conçoit et fabrique l’intégralité de ses dispositifs médicaux, un savoir-faire français reconnu aujourd’hui dans près de 70 pays.
Entreprise engagée, Lépine est membre actif des initiatives French Fab, Coq Vert et French Healthcare, qui valorisent l’excellence industrielle, l’innovation durable et l’ambition internationale des entreprises françaises.
En plaçant le bénéfice Patient au cœur de toutes ses décisions et en collaborant étroitement avec les professionnels de santé, Lépine se distingue par son engagement à améliorer continuellement les soins et les résultats cliniques.
Portée par des valeurs fortes comme l'innovation, l'intégrité et l'excellence professionnelle, Lépine construit une équipe diversifiée et engagée, prête à relever les défis d’un secteur en constante évolution.
Favoriser un Equilibre Vie pro - Vie perso
Adopter une démarche RSE et QVT : un service de conciergerie, Frigo connecté, Repas d’été, participations à des manifestations sportives sous la « Team Lépine » …
Accompagner les jeunes dans la découverte de l’environnement industriel et de ses métiers (parcours accueil 3ème, accompagnement des alternants, encadrement de job étudiants)
Tickets restaurant
Mutuelle d'entreprise
Facilement accessible en transport en commun, arrêt de TER Albigny sur Saône, Bus 43, Car 184, ou même du covoiturage, ou encore via une voie cyclable protégée (Trévoux-Lyon) le long de la Saône.
Type d'emploi : Stage
Dans le cadre de sa politique diversité, le Groupe Lépine étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap.
Dans le cadre du renforcement des affaires réglementaires, nous recherchons un Stagiaire en Affaire Réglementaire F/H.
Rédiger et mettre à jour les dossiers techniques sous la règlementation RDMincluant la rédaction des fiches techniques, l’analyse de risque et l’aptitude à l’utilisation…)
Vérifier les éléments du dossier technique rédigé par les autres services,
Participer à la veille règlementaire (analyser des normes et des réglementations UE et internationale)
Communiquer avec les distributeurs et les filiales pour la rédaction des dossiers d'enregistrement internationaux (incluant la légalisation des documents et la collecte des données internationales)
Déterminer les exigences (locales, nationales, internationales), les voies de soumission et d’approbation et les activités de mise en conformité de nos dossiers/produits pour accéder à de nouveaux marchés
Durée du contrat
Etudiant en Bac+5 (école d’ingénieur ou autre Master) en science de la vie, génie biomédical ou idéalement master en affaires réglementaires.
La maîtrise de l’anglais est impérative.
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