Nous sommes un néo-cabinet de conseil à la culture atypique : ouverte, collaborative, innovante, libre et transparente !
Notre Culture Repose Sur Trois Piliers
1. L'Autogouvernance : chaque entité a ses propres processus de gouvernance
2. La Plénitude : le fait d'être soi-même au travail sans masque social
3. La Raison d'être évolutive : notre entreprise est composée de personnes qui ont à leur disposition tous les éléments afin de prendre des initiatives. Ce sont les Rebooters qui font évoluer l'entreprise.
Nos métiers s'articulent autour du conseil en IT, sur les nouvelles technologies, et l'Ingénierie. Nous proposons également du conseil et du recrutement en problématiques RH, et développons notre propre organisme de formation ainsi que des produits que nous commercialisons.
En résumé, nous passons d'excellentes journées !
Le Poste
Ce poste combine réalisation d'essais en laboratoire et rédaction technique, pour de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification, filtration) pour l'industrie pharmaceutique. Rattaché(e) à un groupe de chefs de projets R&D, le/la consultant(e) collaborera avec les ingénieurs Validation et Qualité.
Il/elle rédigera des protocoles d'essais, des documents majeurs comme le guide utilisateur et les fiches de pièces de rechange, en partageant son temps entre le bureau et le laboratoire pour monter en compétences par la pratique.
Profil
* Master en sciences ou formation d'ingénieur généraliste/électro-mécanique avec 3 à 5 ans d'expérience, idéalement dans le secteur pharmaceutique.
* Compétences rédactionnelles et bonne maîtrise des outils MS Office pour produire une documentation technique de haute qualité.
* Expérience de base en outil CAO.
* Maîtrise parfaite de l'anglais (oral et écrit).
* Rigueur, précision, esprit de synthèse et travail en équipe.
Télétravail possible selon l'activité.
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