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Poste avec 5 ans d'expérience requise Effectuer vérifications et validations qualité des données Event/CAPA/ER/CCDévelopper et mettre en oeuvre programmes de formation- Identifier et évaluer risques processus, implémenter stratégies de contrôle- Superviser Veeva pour processus Event/CAPA/ER/CC- Établir et surveiller KPI conformément aux directives globales- Représenter le site dans CoP globale et assurer communication locale- Soutenir audits/inspections et présenter processus aux auditeurs- Identifier proactivement actions correctives des observations d'audit
Vous devez être titulaire d'un Bac+5 en biotechnologie et systèmes management de la qualité et avoir 5 années d'expérience en secteur pharmaceutique industriel en assurance qualitéLeadership et communication- Esprit analytique- Proactivité- Orientation client- Capacité de représentation réglementaire
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